Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wytrzymałość rozciągania tułowia wśród studentów fizjoterapii

20 maja 2020 zaktualizowane przez: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Wytrzymałość rozciągania tułowia przy użyciu pozycji czterech ramion wśród studentów fizjoterapii kolegialnej

Studenci wydziału fizjoterapii zostaną podzieleni na cztery grupy. Uczestnicy zostaną przetestowani pod kątem wytrzymałości prostowników tułowia i otrzymają program treningu wytrzymałościowego do wykonania w domu przez 6 do 8 tygodni. Mierzona będzie ruchomość kręgosłupa i ruchomość kończyn dolnych. Pomiary wyników izokinetycznych dla wyprostu i zgięcia przy dwóch różnych prędkościach będą również mierzone na początku badania, po 6 i 8 tygodniach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aktywni studenci fizjoterapii, zdrowi i nie odczuwający znacznych dolegliwości bólowych kręgosłupa, będą rekrutowani do udziału w interwencyjnych treningach wytrzymałościowych. Uczestnicy zostaną podzieleni na cztery równe grupy; wykonywanie wyprostu tułowia w leżeniu na brzuchu podczas normalnego oddychania i wyginanie tułowia do tyłu tak długo, jak jest to tolerowane. Grupa pierwsza będzie miała ręce nad głową, grupa druga będzie miała ręce za głową, grupa trzecia będzie miała ręce równolegle do tułowia, a grupa czwarta będzie otrzymywać tylko instrukcje i będzie działać jako grupa kontrolna. Badana będzie ruchomość kręgosłupa w zakresie skłonów do przodu, skłonów do tyłu, skłonów w prawo i w lewo. Podejmowane będzie również proste unoszenie nóg i elastyczność mięśnia czworogłowego. Pomiary izokinetyczne obejmujące szczytowy moment obrotowy, szczytowy moment obrotowy/masę ciała, średni szczytowy moment obrotowy, pracę i średnią moc zostaną wykonane na początku badania, po 6 i 8 tygodniach. Uczestnicy będą mieli objętość treningową 2 zestawy po 10 powtórzeń, 2 minuty odpoczynku pomiędzy, 2x dziennie przez 6 do 8 tygodni. Czas wytrzymałości będzie mierzony w sekundach za pomocą stopera. Jeśli uczestnikowi udało się utrzymać pozycję wyprostu tułowia przez 4 minuty, czas jest rejestrowany i jest uznawany za czas sufitowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
      • Al Madīnah, Arabia Saudyjska, 20012
        • College of medical rehabilitation sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktywny student college'u wolny od bólu kręgosłupa lub bólu 3/10 w numerycznej skali oceny natężenia bólu, chętny do udziału

Kryteria wyłączenia:

  • przebyli operację kręgosłupa lub ból kręgosłupa większy niż 3/10 w numerycznej skali oceny natężenia bólu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: wytrzymałość tułowia z rękami nad głową
uczestnicy musieli ćwiczyć wytrzymałość prostowników tułowia z trzymaniem rąk nad głową.
Inny: trening wytrzymałościowy prostowników tułowia
trening wytrzymałościowy
Inne nazwy:
  • wytrzymałość tułowia
ACTIVE_COMPARATOR: wytrzymałość tułowia z rękami za głową
uczestnicy musieli ćwiczyć wytrzymałość prostowników tułowia z trzymaniem rąk za głową.
Inny: trening wytrzymałościowy prostowników tułowia
trening wytrzymałościowy
Inne nazwy:
  • wytrzymałość tułowia
ACTIVE_COMPARATOR: wytrzymałość tułowia z rękami ustawionymi równolegle
uczestnicy musieli ćwiczyć wytrzymałość prostowników tułowia z trzymaniem rąk równolegle do tułowia.
Inny: trening wytrzymałościowy prostowników tułowia
trening wytrzymałościowy
Inne nazwy:
  • wytrzymałość tułowia
NIE_INTERWENCJA: wytrzymałość tułowia bez interwencji
uczestnicy zostaną przetestowani pod kątem wytrzymałości prostowników tułowia z trzymaniem rąk na klatce piersiowej, ale bez interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas wytrzymałości
Ramy czasowe: 8 tygodni
czas wytrzymałości prostowników tułowia
8 tygodni
wyjście izokinetyczne
Ramy czasowe: 8 tygodni
szczytowy moment obrotowy, szczytowy moment obrotowy/BW, średni szczytowy moment obrotowy, średnia moc, praca
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Współpracownicy

Cairo University
Taibah University

Śledczy

  • Główny śledczy: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 listopada 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMR-PT-2017-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz kręgosłupa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj