- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03107676
Resistenza all'estensione del tronco tra gli studenti di terapia fisica
20 maggio 2020 aggiornato da: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Resistenza all'estensione del tronco utilizzando posizioni a quattro braccia tra studenti universitari di terapia fisica
Gli studenti universitari del dipartimento di terapia fisica saranno assegnati in quattro gruppi.
I partecipanti saranno testati per la resistenza degli estensori del tronco e riceveranno un programma di allenamento di resistenza da svolgere a casa per 6-8 settimane.
Verranno misurate la mobilità spinale e la mobilità degli arti inferiori.
Anche le misure di esito isocinetico per l'estensione e la flessione a due diverse velocità saranno misurate al basale, dopo 6 e 8 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli studenti di terapia fisica attiva che sono sani e privi di qualsiasi dolore significativo alla colonna vertebrale saranno reclutati per partecipare all'allenamento di resistenza all'intervento.
I partecipanti saranno assegnati in quattro gruppi uguali; eseguire la forma di estensione del tronco sdraiati sullo stomaco respirando normalmente e inarcando il tronco all'indietro finché tollerato.
Il gruppo uno avrà le braccia sopra la testa, il gruppo due avrà le mani dietro la testa, il gruppo tre avrà le mani parallele al tronco e il gruppo quattro riceverà solo istruzioni e fungerà da gruppo di controllo.
Verrà presa la mobilità spinale di flessione in avanti, flessione all'indietro, flessione laterale destra e sinistra.
Saranno presi anche il sollevamento della gamba tesa e la flessibilità del quadricipite.
Le misurazioni isocinetiche tra cui coppia di picco, coppia di picco/peso corporeo, coppia di picco media, lavoro e potenza media saranno effettuate al basale, 6 e 8 settimane.
I partecipanti avranno un volume di allenamento di 2 serie da 10 ripetizioni, 2 minuti di riposo in mezzo, 2 volte al giorno per 6-8 settimane.
I tempi di resistenza saranno misurati in secondi utilizzando il cronometro.
Se il partecipante è riuscito a mantenere la posizione di estensione del tronco per 4 minuti, il tempo viene registrato ed è considerato come tempo massimo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Al Madīnah, Arabia Saudita, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studente universitario attivo libero da qualsiasi dolore spinale o dolore 3/10 sulla scala numerica di valutazione del dolore dell'intensità del dolore, disposto a partecipare
Criteri di esclusione:
- ha subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale o dolore alla colonna vertebrale superiore a 3/10 sulla scala di valutazione numerica del dolore dell'intensità del dolore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: resistenza del tronco con le mani sopra la testa
i partecipanti dovevano praticare l'allenamento di resistenza degli estensori del tronco con le mani sopra la testa.
|
allenamento di resistenza
Altri nomi:
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: resistenza del tronco con le mani dietro la testa
i partecipanti dovevano praticare l'allenamento di resistenza degli estensori del tronco con le mani dietro la testa.
|
allenamento di resistenza
Altri nomi:
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: resistenza del tronco con le mani parallele
i partecipanti dovevano praticare l'allenamento di resistenza degli estensori del tronco con le mani parallele al tronco.
|
allenamento di resistenza
Altri nomi:
|
|
NESSUN_INTERVENTO: resistenza del tronco senza intervento
i partecipanti saranno testati per la resistenza degli estensori del tronco con le mani sul petto ma nessun intervento.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tempi di resistenza
Lasso di tempo: 8 settimane
|
tempi di resistenza degli estensori del tronco
|
8 settimane
|
|
uscita isocinetica
Lasso di tempo: 8 settimane
|
coppia massima, coppia massima/BW, coppia massima media, potenza media, lavoro
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
20 febbraio 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 novembre 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 aprile 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
11 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
22 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMR-PT-2017-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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