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Rumpfstreckungsausdauer bei Physiotherapiestudenten

20. Mai 2020 aktualisiert von: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Rumpfstreckungsausdauer mit vier Armpositionen bei Studenten der Physiotherapie

College-Studenten der Abteilung für Physiotherapie werden in vier Gruppen eingeteilt. Die Teilnehmer werden auf die Ausdauer der Rumpfstrecker getestet und erhalten ein Ausdauertrainingsprogramm, das sie 6 bis 8 Wochen lang zu Hause durchführen können. Die Beweglichkeit der Wirbelsäule und der unteren Extremitäten wird gemessen. Isokinetische Ergebnismessungen für Extension und Flexion bei zwei verschiedenen Geschwindigkeiten werden ebenfalls zu Studienbeginn nach 6 und 8 Wochen gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aktive Physiotherapiestudenten, die gesund und frei von nennenswerten Schmerzen an der Wirbelsäule sind, werden für die Teilnahme am Interventionsausdauertraining rekrutiert. Die Teilnehmer werden in vier gleich große Gruppen eingeteilt; Ausführung der Rumpfstreckungsform auf dem Bauch liegend bei normaler Atmung und Rumpf nach hinten wölben, solange es toleriert wird. Gruppe eins hat die Arme über dem Kopf, Gruppe zwei hat die Hände hinter dem Kopf, Gruppe drei hat die Hände parallel zum Rumpf und Gruppe vier erhält nur Anweisungen und fungiert als Kontrollgruppe. Die Wirbelsäulenmobilität von Vorwärtsbeugen, Rückwärtsbeugen, Rechts- und Linksseitenbeugung wird genommen. Das Anheben des geraden Beins und die Flexibilität des Quadrizeps werden ebenfalls berücksichtigt. Isokinetische Messungen, einschließlich Spitzendrehmoment, Spitzendrehmoment/Körpergewicht, durchschnittliches Spitzendrehmoment, Arbeit und durchschnittliche Leistung, werden zu Studienbeginn, nach 6 und 8 Wochen durchgeführt. Die Teilnehmer haben ein Trainingsvolumen von 2 Sätzen a 10 Wiederholungen, 2 Minuten Pause dazwischen, 2x/Tag für 6 bis 8 Wochen. Das Ausdauer-Timing wird mit einer Stoppuhr in Sekunden gemessen. Wenn es dem Teilnehmer gelungen ist, die Rumpfstreckungsposition 4 Minuten lang beizubehalten, wird die Zeit aufgezeichnet und als Maximalzeit betrachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Al Madīnah, Saudi-Arabien, 20012
        • College of medical rehabilitation sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktiver College-Student, frei von Rückenschmerzen oder Schmerzen von 3/10 auf der numerischen Schmerzbewertungsskala der Schmerzintensität, bereit zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • eine Wirbelsäulenoperation hatten oder Schmerzen an der Wirbelsäule von mehr als 3/10 auf der numerischen Schmerzbewertungsskala für die Schmerzintensität hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Rumpfausdauer mit den Händen über dem Kopf
Die Teilnehmer mussten das Ausdauertraining der Rumpfstrecker mit erhobenen Händen üben.
Sonstiges: Rumpfstrecker Ausdauertraining
Ausdauertraining
Andere Namen:
  • Rumpfausdauer
ACTIVE_COMPARATOR: Rumpfausdauer mit den Händen hinter dem Kopf
Die Teilnehmer mussten das Ausdauertraining der Rumpfstrecker mit den Händen hinter dem Kopf üben.
Sonstiges: Rumpfstrecker Ausdauertraining
Ausdauertraining
Andere Namen:
  • Rumpfausdauer
ACTIVE_COMPARATOR: Rumpfausdauer mit parallelen Händen
Die Teilnehmer mussten Rumpfstrecker-Ausdauertraining mit Händen parallel zum Rumpf üben.
Sonstiges: Rumpfstrecker Ausdauertraining
Ausdauertraining
Andere Namen:
  • Rumpfausdauer
KEIN_EINGRIFF: Rumpfausdauer ohne Intervention
Die Teilnehmer werden auf die Ausdauer der Rumpfstrecker getestet, wobei sie die Hände auf der Brust haben, aber keine Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauer-Timing
Zeitfenster: 8 Wochen
Rumpfstrecker Ausdauer Timing
8 Wochen
isokinetischer Ausgang
Zeitfenster: 8 Wochen
Spitzendrehmoment, Spitzendrehmoment/BW, durchschnittliches Spitzendrehmoment, durchschnittliche Leistung, Arbeit
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Mitarbeiter

Cairo University
Taibah University

Ermittler

  • Hauptermittler: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Februar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. November 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMR-PT-2017-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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