Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uithoudingsvermogen van rompextensie onder studenten fysiotherapie

20 mei 2020 bijgewerkt door: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Uithoudingsvermogen van rompextensie met behulp van vierarmposities onder collegiale studenten fysiotherapie

Studenten van de afdeling fysiotherapie worden in vier groepen ingedeeld. De deelnemers worden getest op het uithoudingsvermogen van de rompextensoren en krijgen een duurtrainingsprogramma voor thuis gedurende 6 tot 8 weken. De mobiliteit van de wervelkolom en de mobiliteit van de onderste extremiteiten zullen worden gemeten. Isokinetische uitkomstmaten voor extensie en flexie bij twee verschillende snelheden zullen ook worden gemeten bij baseline, na 6 en 8 weken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Actieve fysiotherapiestudenten die gezond zijn en geen significante pijn aan de wervelkolom hebben, zullen worden gerekruteerd om deel te nemen aan interventie-uithoudingstraining. Deelnemers worden ingedeeld in vier gelijke groepen; doen van rompextensievorm liggend op de buik terwijl u normaal ademt en de romp naar achteren buigt zolang als wordt getolereerd. Groep één heeft de armen boven het hoofd, groep twee heeft de handen achter het hoofd, groep drie heeft de handen parallel aan de romp en groep vier krijgt alleen instructies en fungeert als controlegroep. Wervelkolommobiliteit van voorwaartse buiging, achterwaartse buiging, rechter- en linkerzijwaartse buiging zal worden genomen. Het opheffen van het gestrekte been en flexibiliteit van de quadriceps zullen ook worden meegenomen. Isokinetische metingen, waaronder piekkoppel, piekkoppel/lichaamsgewicht, gemiddeld piekkoppel, werk en gemiddeld vermogen, worden uitgevoerd bij baseline, 6 en 8 weken. Deelnemers krijgen een trainingsvolume van 2 sets van 10 herhalingen, 2 minuten rust tussendoor, 2x/dag gedurende 6 tot 8 weken. De duurtijd wordt gemeten in seconden met behulp van een stopwatch. Als de deelnemer erin is geslaagd om de rompextensiepositie gedurende 4 minuten vast te houden, wordt de tijd geregistreerd en wordt deze beschouwd als plafondtijd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
      • Al Madīnah, Saoedi-Arabië, 20012
        • College of medical rehabilitation sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve student vrij van rugpijn of pijn 3/10 op numerieke pijnbeoordelingsschaal voor pijnintensiteit, bereid om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • een operatie aan de wervelkolom hebben gehad of pijn aan de wervelkolom van meer dan 3/10 op de numerieke pijnbeoordelingsschaal voor pijnintensiteit.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: rompuithoudingsvermogen met handen boven het hoofd
deelnemers moesten rompextensoren uithoudingstraining oefenen met de handen boven het hoofd.
Ander: rompextensoren duurtraining
duurtraining
Andere namen:
  • romp uithoudingsvermogen
ACTIVE_COMPARATOR: rompuithoudingsvermogen met handen achter het hoofd
deelnemers moesten rompextensoren uithoudingstraining oefenen met de handen achter het hoofd.
Ander: rompextensoren duurtraining
duurtraining
Andere namen:
  • romp uithoudingsvermogen
ACTIVE_COMPARATOR: rompuithoudingsvermogen met de handen parallel
deelnemers moesten rompextensoren uithoudingstraining oefenen met de handen evenwijdig aan de romp.
Ander: rompextensoren duurtraining
duurtraining
Andere namen:
  • romp uithoudingsvermogen
GEEN_INTERVENTIE: rompuithoudingsvermogen zonder tussenkomst
deelnemers worden getest op uithoudingsvermogen van de rompextensoren met de handen op de borst maar zonder tussenkomst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
uithoudingsvermogen timing
Tijdsspanne: 8 weken
rompextensoren uithoudingsvermogen timing
8 weken
isokinetische uitvoer
Tijdsspanne: 8 weken
piekkoppel, piekkoppel/BW, gemiddeld piekkoppel, gemiddeld vermogen, werk
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Medewerkers

Cairo University
Taibah University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 februari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 november 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

11 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMR-PT-2017-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Wervelkolom letsel

Klinische onderzoeken op rompextensoren duurtraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren