Törzshosszabbítás állóképesség a fizikoterápiás hallgatók körében
2020. május 20. frissítette: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Törzsnyújtás állóképesség négy karban fizikoterápiás egyetemisták körében
A fizikoterápiás osztály főiskolai hallgatói négy csoportba kerülnek.
A résztvevők törzsfeszítőinek állóképességét tesztelik, és állóképességi edzésprogramot kapnak otthon, 6-8 hétig.
Mérni fogják a gerinc és az alsó végtagok mobilitását.
A két különböző sebességű nyújtásra és hajlításra vonatkozó izokinetikus kimenetelű méréseket szintén az alapvonalon mérik, 6 és 8 hét után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Azok az aktív fizikoterápiás hallgatók, akik egészségesek és mentesek minden jelentős gerincfájdalomtól, intervenciós állóképességi tréningen vesznek részt.
A résztvevőket négy egyenlő csoportba osztják; törzsnyújtás végrehajtása hason fekve, normális légzés mellett, és a törzset hátrafelé ívelve, ameddig elviselhető.
Az első csoportnak a karjai a fej felett vannak, a második csoportnak a feje mögött, a harmadik csoportnak a törzsével párhuzamos kezei vannak, a negyedik csoport pedig csak utasításokat kap, és kontrollcsoportként fog működni.
Előrehajlítás, hátrahajlítás, jobb és bal oldali hajlítás gerincmozgását veszik figyelembe.
Az egyenes lábemelést és a négyfejű izom rugalmasságát is figyelembe veszik.
Az izokinetikus méréseket, beleértve a csúcsnyomatékot, a csúcsnyomatékot/testsúlyt, az átlagos csúcsnyomatékot, a munkát és az átlagos teljesítményt, az alapvonalon, a 6. és a 8. héten kell elvégezni.
A résztvevők edzési mennyisége 2 sorozat, 10 ismétlés, 2 perc pihenés között, 2x/nap 6-8 héten keresztül.
A kitartási idő mérése másodpercekben történik stopperóra segítségével.
Ha a résztvevőnek sikerült 4 percig tartania a törzshosszabbító pozíciót, az időt rögzíti, és ez plafonidőnek minősül.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
52
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Al Madīnah, Szaud-Arábia, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Aktív főiskolai hallgató, mentes minden gerincfájdalomtól vagy fájdalomtól 3/10 a fájdalom intenzitás numerikus fájdalomértékelési skáláján, hajlandó részt venni
Kizárási kritériumok:
- gerincműtéten esett át, vagy gerincfájdalmát több mint 3/10 a fájdalom intenzitása numerikus fájdalomértékelési skálán.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: törzs állóképesség fej feletti kezekkel
a résztvevőknek törzsfeszítők állóképességi edzését kellett gyakorolniuk fej feletti kezekkel.
|
állóképességi edzés
Más nevek:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: törzs állóképesség fej mögötti kézzel
a résztvevőknek törzsfeszítők állóképességi edzését kellett gyakorolniuk fej mögött tartva.
|
állóképességi edzés
Más nevek:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: törzs állóképesség párhuzamos kezekkel
A résztvevőknek törzsfeszítők állóképességi edzését kellett gyakorolniuk úgy, hogy a kezek párhuzamosak voltak a törzstel.
|
állóképességi edzés
Más nevek:
|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: törzs állóképesség beavatkozás nélkül
A résztvevők törzsfeszítőinek állóképességét tesztelik úgy, hogy a kezét a mellkasra teszik, de beavatkozás nélkül.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
kitartás időzítése
Időkeret: 8 hét
|
törzsfeszítők állóképességi időzítése
|
8 hét
|
|
izokinetikus kimenet
Időkeret: 8 hét
|
csúcsnyomaték, csúcsnyomaték/BW, átlagos csúcsnyomaték, átlagos teljesítmény, munka
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. február 20.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2017. november 20.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2017. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. április 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. április 10.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. április 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. május 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 20.
Utolsó ellenőrzés
2020. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CMR-PT-2017-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .