- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03107676
Resistência à Extensão do Tronco entre Estudantes de Fisioterapia
20 de maio de 2020 atualizado por: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Extensão do Tronco Resistência Usando Posições de Quatro Braços Entre Estudantes de Fisioterapia
Estudantes universitários do departamento de fisioterapia serão divididos em quatro grupos.
Os participantes serão testados para a resistência dos extensores do tronco e receberão um programa de treinamento de resistência para fazer em casa por 6 a 8 semanas.
A mobilidade da coluna vertebral e a mobilidade das extremidades inferiores serão medidas.
Medidas de resultados isocinéticos para extensão e flexão em duas velocidades diferentes também serão medidas no início, após 6 e 8 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudantes de fisioterapia ativos que são saudáveis e livres de qualquer dor significativa na coluna serão recrutados para participar do treinamento de resistência de intervenção.
Os participantes serão divididos em quatro grupos iguais; fazendo a extensão do tronco deitado de bruços enquanto respira normalmente e arqueando o tronco para trás enquanto for tolerado.
O grupo um terá os braços acima da cabeça, o grupo dois terá as mãos atrás da cabeça, o grupo três terá as mãos paralelas ao tronco e o grupo quatro receberá apenas instruções e atuará como grupo de controle.
A mobilidade da coluna vertebral de flexão para frente, flexão para trás, flexão lateral direita e esquerda será avaliada.
A elevação da perna reta e a flexibilidade do quadríceps também serão avaliadas.
Medições isocinéticas, incluindo pico de torque, pico de torque/peso corporal, pico de torque médio, trabalho e potência média serão tomadas na linha de base, 6 e 8 semanas.
Os participantes terão um volume de treinamento de 2 séries de 10 repetições, 2 minutos de descanso entre elas, 2x/dia por 6 a 8 semanas.
O tempo de resistência será medido em segundos usando o cronômetro.
Caso o participante consiga manter a posição de extensão do tronco por 4 minutos, o tempo é registrado e considerado como tempo teto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Al Madīnah, Arábia Saudita, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudante universitário ativo, livre de qualquer dor na coluna ou dor 3/10 na escala numérica de intensidade da dor, disposto a participar
Critério de exclusão:
- teve cirurgia na coluna ou dor na coluna mais de 3/10 na escala numérica de intensidade da dor.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: resistência do tronco com as mãos acima da cabeça
os participantes tiveram que praticar o treinamento de resistência dos extensores do tronco com as mãos acima da cabeça.
|
treinamento de resistência
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: resistência do tronco com as mãos atrás da cabeça
os participantes tiveram que praticar o treinamento de resistência dos extensores do tronco com as mãos atrás da cabeça.
|
treinamento de resistência
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: resistência do tronco com as mãos paralelas
os participantes tiveram que praticar o treinamento de resistência dos extensores do tronco com as mãos paralelas ao tronco.
|
treinamento de resistência
Outros nomes:
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: resistência do tronco sem intervenção
os participantes serão testados para resistência dos extensores do tronco com as mãos no peito, mas sem intervenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tempo de resistência
Prazo: 8 semanas
|
tempo de resistência dos extensores do tronco
|
8 semanas
|
|
saída isocinética
Prazo: 8 semanas
|
torque de pico, torque de pico/BW, torque de pico médio, potência média, trabalho
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
20 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de abril de 2017
Primeira postagem (REAL)
11 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMR-PT-2017-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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