Выносливость при удлинении туловища среди студентов-физиотерапевтов
20 мая 2020 г. обновлено: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Выносливость при разгибании туловища с использованием четырех положений рук среди студентов-физиотерапевтов
Студенты колледжа отделения лечебной физкультуры будут разделены на четыре группы.
Участники будут проверены на выносливость разгибателей туловища и получат программу тренировок на выносливость, которую можно выполнять дома в течение 6-8 недель.
Будут измеряться подвижность позвоночника и подвижность нижних конечностей.
Изокинетические показатели исхода для разгибания и сгибания с двумя разными скоростями также будут измеряться на исходном уровне через 6 и 8 недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Активные студенты физиотерапии, которые здоровы и не испытывают каких-либо значительных болей в позвоночнике, будут набраны для участия в интервенционных тренировках на выносливость.
Участники будут разделены на четыре равные группы; выполнение формы разгибания туловища лежа на животе при нормальном дыхании и прогибе туловища назад до тех пор, пока это допустимо.
Первая группа будет иметь руки над головой, вторая группа будет иметь руки за головой, третья группа будет иметь руки параллельно туловищу, а четвертая группа будет получать только инструкции и будет действовать как контрольная группа.
Принимается во внимание подвижность позвоночника в виде наклонов вперед, наклонов назад, правого и левого бокового наклона.
Также берутся подъемы прямых ног и гибкость четырехглавой мышцы.
Изокинетические измерения, включая пиковый крутящий момент, пиковый крутящий момент/массу тела, средний пиковый крутящий момент, работу и среднюю мощность, будут проводиться на исходном уровне, через 6 и 8 недель.
У участников будет тренировочный объем 2 подхода по 10 повторений, 2 минуты отдыха между ними, 2 раза в день в течение 6-8 недель.
Время выносливости будет измеряться в секундах с помощью секундомера.
Если участнику удалось удержать положение разгибания туловища в течение 4 минут, время фиксируется и считается предельным временем.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Al Madīnah, Саудовская Аравия, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Активный студент колледжа, свободный от любых болей в позвоночнике или болей 3/10 по числовой шкале оценки интенсивности боли, желающий участвовать
Критерий исключения:
- перенесли операцию на позвоночнике или боль в позвоночнике более 3/10 по числовой шкале оценки интенсивности боли.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: выносливость туловища с руками над головой
участники должны были тренировать выносливость разгибателей туловища, держа руки над головой.
|
тренировка на выносливость
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: выносливость туловища с руками за головой
участники должны были тренировать выносливость разгибателей туловища, держа руки за головой.
|
тренировка на выносливость
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: выносливость туловища с параллельными руками
участники должны были тренировать выносливость разгибателей туловища, держа руки параллельно туловищу.
|
тренировка на выносливость
Другие имена:
|
|
NO_INTERVENTION: выносливость туловища без вмешательства
участники будут проверены на выносливость разгибателей туловища с руками на груди, но без вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время выносливости
Временное ограничение: 8 недель
|
время выносливости разгибателей туловища
|
8 недель
|
|
изокинетический выход
Временное ограничение: 8 недель
|
пиковый крутящий момент, пиковый крутящий момент/BW, средний пиковый крутящий момент, средняя мощность, работа
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 февраля 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 ноября 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMR-PT-2017-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .