Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trunk Extension-utholdenhet blant fysioterapistudenter

20. mai 2020 oppdatert av: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Trunk Extension-utholdenhet ved bruk av firearmsposisjoner blant fysioterapikollegastudenter

Studenter fra fysioterapiavdelingen vil bli delt inn i fire grupper. Deltakerne vil bli testet for trunkextensors utholdenhet og vil få utholdenhetstreningsprogram for å gjøre hjemme i 6 til 8 uker. Spinal mobilitet og mobilitet i nedre ekstremiteter vil bli målt. Isokinetiske utfallsmål for ekstensjon og fleksjon ved to forskjellige hastigheter vil også bli målt ved baseline, etter 6 og 8 uker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Aktiv fysioterapistudenter som er friske og fri for betydelig smerte i ryggraden vil bli rekruttert til å delta i utholdenhetstrening. Deltakerne vil bli delt inn i fire like grupper; gjør trunk extension form liggende på magen mens du puster normalt og buer stammen bakover så lenge det tåles. Gruppe en vil ha armene over hodet, gruppe to vil ha hendene bak hodet, gruppe tre vil ha hendene parallelt med bagasjerommet, og gruppe fire vil kun motta instruksjoner og vil fungere som kontrollgruppe. Spinal mobilitet ved fremoverbøyning, bakoverbøyning, høyre og venstre sidebøyning vil bli tatt. Rett benheving og quadriceps-fleksibilitet vil også bli tatt. Isokinetiske målinger inkludert toppmoment, toppmoment/kroppsvekt, gjennomsnittlig toppmoment, arbeid og gjennomsnittlig kraft vil bli tatt ved baseline, 6 og 8 uker. Deltakerne vil ha et treningsvolum på 2 sett med 10 repetisjoner, 2 minutters hvile i mellom, 2x/dag i 6 til 8 uker. Utholdenhetstiming vil bli målt i sekunder ved hjelp av stoppeklokke. Hvis deltakeren klarte å opprettholde bagasjerommets forlengelsesposisjon i 4 minutter, registreres tiden og regnes som taktid.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Al Madīnah, Saudi-Arabia, 20012
        • College of medical rehabilitation sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aktiv høyskolestudent fri for ryggsmerter eller smerte 3/10 på smerteintensitet numerisk smertevurderingsskala, villig til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • har hatt ryggmargsoperasjon eller smerter i ryggraden mer enn 3/10 på numerisk smerteskala for smerteintensitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: trunk utholdenhet med hendene over hodet
deltakerne måtte trene utholdenhetstrening for trunkextensorer med hendene over hodet.
Annen: trunk extensors utholdenhetstrening
utholdenhetstrening
Andre navn:
  • trunk utholdenhet
ACTIVE_COMPARATOR: trunk utholdenhet med hendene bak hodet
deltakerne måtte trene utholdenhetstrening for trunkextensorer med hendene bak hodet.
Annen: trunk extensors utholdenhetstrening
utholdenhetstrening
Andre navn:
  • trunk utholdenhet
ACTIVE_COMPARATOR: trunk utholdenhet med hendene parallelle
deltakerne måtte trene trunk extensors utholdenhetstrening med å ha hendene parallelle med bagasjerommet.
Annen: trunk extensors utholdenhetstrening
utholdenhetstrening
Andre navn:
  • trunk utholdenhet
INGEN_INTERVENSJON: trunk utholdenhet uten inngrep
Deltakerne vil bli testet for trunkextensors utholdenhet med å ha hendene på brystet, men ingen intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
timing av utholdenhet
Tidsramme: 8 uker
trunk extensors utholdenhet timing
8 uker
isokinetisk utgang
Tidsramme: 8 uker
toppmoment, toppmoment/BW, gjennomsnittlig toppmoment, gjennomsnittlig kraft, arbeid
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Samarbeidspartnere

Cairo University
Taibah University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. februar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CMR-PT-2017-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggsøyleskade

Kliniske studier på trunk extensors utholdenhetstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere