Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vartalon pidentämisen kestävyys fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa

keskiviikko 20. toukokuuta 2020 päivittänyt: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Vartalon pidentämisen kestävyys neljän käden asennossa fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa

Fysioterapiaosaston opiskelijat jaetaan neljään ryhmään. Osallistujilta testataan vartalon ojentajien kestävyys ja heille annetaan kestävyysharjoitteluohjelma kotona 6-8 viikon ajan. Selkärangan ja alaraajojen liikkuvuus mitataan. Isokineettiset tulosmittaukset venymiselle ja taivutukselle kahdella eri nopeudella mitataan myös lähtötilanteessa 6 ja 8 viikon kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aktiivisia fysioterapiaopiskelijoita, jotka ovat terveitä ja joilla ei ole merkittävää selkäkipua, rekrytoidaan osallistumaan interventiokestävyysharjoitteluun. Osallistujat jaetaan neljään yhtä suureen ryhmään; vartalon venytyksen tekeminen vatsallaan hengittäen normaalisti ja vartaloa taaksepäin niin kauan kuin siedetään. Ryhmän ykkösellä on kädet pään yläpuolella, ryhmällä kahdella kädet pään takana, ryhmällä kolmella on kädet vartalon suuntaisesti ja ryhmä neljä saa vain ohjeita ja toimii kontrolliryhmänä. Selkärangan liikkuvuus eteenpäin taivutuksessa, taaksepäin taivutuksessa, oikealle ja vasemmalle puolelle taivutetaan. Myös suora jalkojen nosto ja nelipäisen reisilihaksen joustavuus otetaan huomioon. Isokineettiset mittaukset, mukaan lukien huippuvääntömomentti, huippuvääntömomentti/kehon paino, keskimääräinen huippuvääntömomentti, työ ja keskimääräinen teho, mitataan lähtötasolla, 6 ja 8 viikon kuluttua. Osallistujien harjoitusmäärä on 2 sarjaa 10 toistoa, 2 minuutin lepo välissä, 2x/päivä 6-8 viikon ajan. Kestävyysaika mitataan sekunneissa sekuntikellolla. Jos osallistuja onnistui pitämään rungon jatkeen asennon 4 minuuttia, aika kirjataan ja se lasketaan kattoajaksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Al Madīnah, Saudi-Arabia, 20012
        • College of medical rehabilitation sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiivinen opiskelija, jolla ei ole selkäkipua tai kipua 3/10 kivun voimakkuuden numeerisella kivun arviointiasteikolla, halukas osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • on ollut selkärangan leikkaus tai kipu selkärangassa yli 3/10 kivun voimakkuuden numeerisella kivun arviointiasteikolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: vartalon kestävyys kädet pään yläpuolella
osallistujien piti harjoitella vartalon ojentajien kestävyysharjoitusta kädet pään yläpuolella.
kestävyysharjoittelu
Muut nimet:
  • rungon kestävyys
ACTIVE_COMPARATOR: rungon kestävyys kädet pään takana
Osallistujat joutuivat harjoittelemaan vartalon ojentajien kestävyysharjoitusta kädet pään takana.
kestävyysharjoittelu
Muut nimet:
  • rungon kestävyys
ACTIVE_COMPARATOR: vartalon kestävyys kädet rinnakkain
osallistujien piti harjoitella vartalon ojentajien kestävyysharjoitusta kädet rinnakkain vartalon kanssa.
kestävyysharjoittelu
Muut nimet:
  • rungon kestävyys
EI_INTERVENTIA: rungon kestävyys ilman toimenpiteitä
Osallistujat testataan vartalon ojentajien kestävyyden suhteen pitämällä kädet rinnassa, mutta ilman toimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kestävyyden ajoitus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
rungon ojentajien kestävyysajoitus
8 viikkoa
isokineettinen ulostulo
Aikaikkuna: 8 viikkoa
huippuvääntömomentti, huippumomentti/BW, keskimääräinen huippuvääntömomentti, keskiteho, työ
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 20. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 20. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMR-PT-2017-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkärangan vamma

Kliiniset tutkimukset vartalon ojentajien kestävyysharjoittelu

Tilaa