- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03107676
Vartalon pidentämisen kestävyys fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa
keskiviikko 20. toukokuuta 2020 päivittänyt: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Vartalon pidentämisen kestävyys neljän käden asennossa fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa
Fysioterapiaosaston opiskelijat jaetaan neljään ryhmään.
Osallistujilta testataan vartalon ojentajien kestävyys ja heille annetaan kestävyysharjoitteluohjelma kotona 6-8 viikon ajan.
Selkärangan ja alaraajojen liikkuvuus mitataan.
Isokineettiset tulosmittaukset venymiselle ja taivutukselle kahdella eri nopeudella mitataan myös lähtötilanteessa 6 ja 8 viikon kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aktiivisia fysioterapiaopiskelijoita, jotka ovat terveitä ja joilla ei ole merkittävää selkäkipua, rekrytoidaan osallistumaan interventiokestävyysharjoitteluun.
Osallistujat jaetaan neljään yhtä suureen ryhmään; vartalon venytyksen tekeminen vatsallaan hengittäen normaalisti ja vartaloa taaksepäin niin kauan kuin siedetään.
Ryhmän ykkösellä on kädet pään yläpuolella, ryhmällä kahdella kädet pään takana, ryhmällä kolmella on kädet vartalon suuntaisesti ja ryhmä neljä saa vain ohjeita ja toimii kontrolliryhmänä.
Selkärangan liikkuvuus eteenpäin taivutuksessa, taaksepäin taivutuksessa, oikealle ja vasemmalle puolelle taivutetaan.
Myös suora jalkojen nosto ja nelipäisen reisilihaksen joustavuus otetaan huomioon.
Isokineettiset mittaukset, mukaan lukien huippuvääntömomentti, huippuvääntömomentti/kehon paino, keskimääräinen huippuvääntömomentti, työ ja keskimääräinen teho, mitataan lähtötasolla, 6 ja 8 viikon kuluttua.
Osallistujien harjoitusmäärä on 2 sarjaa 10 toistoa, 2 minuutin lepo välissä, 2x/päivä 6-8 viikon ajan.
Kestävyysaika mitataan sekunneissa sekuntikellolla.
Jos osallistuja onnistui pitämään rungon jatkeen asennon 4 minuuttia, aika kirjataan ja se lasketaan kattoajaksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Al Madīnah, Saudi-Arabia, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aktiivinen opiskelija, jolla ei ole selkäkipua tai kipua 3/10 kivun voimakkuuden numeerisella kivun arviointiasteikolla, halukas osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- on ollut selkärangan leikkaus tai kipu selkärangassa yli 3/10 kivun voimakkuuden numeerisella kivun arviointiasteikolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: vartalon kestävyys kädet pään yläpuolella
osallistujien piti harjoitella vartalon ojentajien kestävyysharjoitusta kädet pään yläpuolella.
|
kestävyysharjoittelu
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: rungon kestävyys kädet pään takana
Osallistujat joutuivat harjoittelemaan vartalon ojentajien kestävyysharjoitusta kädet pään takana.
|
kestävyysharjoittelu
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: vartalon kestävyys kädet rinnakkain
osallistujien piti harjoitella vartalon ojentajien kestävyysharjoitusta kädet rinnakkain vartalon kanssa.
|
kestävyysharjoittelu
Muut nimet:
|
|
EI_INTERVENTIA: rungon kestävyys ilman toimenpiteitä
Osallistujat testataan vartalon ojentajien kestävyyden suhteen pitämällä kädet rinnassa, mutta ilman toimenpiteitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kestävyyden ajoitus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
rungon ojentajien kestävyysajoitus
|
8 viikkoa
|
|
isokineettinen ulostulo
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
huippuvääntömomentti, huippumomentti/BW, keskimääräinen huippuvääntömomentti, keskiteho, työ
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 20. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 20. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 11. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 22. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMR-PT-2017-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Selkärangan vamma
-
Oregon Health and Science UniversityEi vielä rekrytointia
-
Medtronic Spinal and BiologicsValmis
-
University of WashingtonNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...Valmis
-
Senthil SadhasivamNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RekrytointiSpine Fusion | PPAPYhdysvallat
-
Hartford HospitalEi vielä rekrytointiaAnestesia, paikallinen | Spine Fusion
-
Rothman Institute OrthopaedicsIlmoittautuminen kutsusta
-
Lahore University of Biological and Applied SciencesEi vielä rekrytointiaTerveet osallistujat | Gym Population is Being Studied to Enhance Their Balance and Strength for Better Injury PreventionPakistan
Kliiniset tutkimukset vartalon ojentajien kestävyysharjoittelu
-
Istanbul Medipol University HospitalThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyValmisSelkärangan lihasatrofiaTurkki