Endurance d'extension du tronc chez les étudiants en physiothérapie
20 mai 2020 mis à jour par: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Endurance de l'extension du tronc à l'aide de la position des quatre bras chez les étudiants en physiothérapie
Les étudiants du département de physiothérapie seront répartis en quatre groupes.
Les participants seront testés pour l'endurance des extenseurs du tronc et recevront un programme d'entraînement d'endurance à faire à la maison pendant 6 à 8 semaines.
La mobilité vertébrale et la mobilité des membres inférieurs seront mesurées.
Les mesures des résultats isocinétiques pour l'extension et la flexion à deux vitesses différentes seront également mesurées au départ, après 6 et 8 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des étudiants actifs en physiothérapie, en bonne santé et sans douleur importante à la colonne vertébrale, seront recrutés pour participer à un entraînement d'endurance d'intervention.
Les participants seront répartis en quatre groupes égaux ; faire une extension du tronc allongé sur le ventre tout en respirant normalement et en cambrant le tronc vers l'arrière aussi longtemps que toléré.
Le groupe un aura les bras au-dessus de la tête, le groupe deux aura les mains derrière la tête, le groupe trois aura les mains parallèles au tronc et le groupe quatre recevra uniquement des instructions et agira comme groupe de contrôle.
La mobilité vertébrale de la flexion avant, de la flexion arrière, de la flexion latérale droite et gauche sera prise en compte.
L'élévation de la jambe droite et la flexibilité des quadriceps seront également prises.
Des mesures isocinétiques comprenant le couple maximal, le couple maximal/poids corporel, le couple maximal moyen, le travail et la puissance moyenne seront prises au départ, 6 et 8 semaines.
Les participants auront un volume d'entraînement de 2 séries de 10 répétitions, 2 minutes de repos entre les deux, 2x/jour pendant 6 à 8 semaines.
Le chronométrage d'endurance sera mesuré en secondes à l'aide d'un chronomètre.
Si le participant a réussi à maintenir la position d'extension du tronc pendant 4 minutes, le temps est enregistré et il est considéré comme temps plafond.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Al Madīnah, Arabie Saoudite, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Étudiant actif à l'université sans aucune douleur à la colonne vertébrale ou douleur 3/10 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur d'intensité de la douleur, prêt à participer
Critère d'exclusion:
- ont subi une chirurgie de la colonne vertébrale ou une douleur à la colonne vertébrale supérieure à 3/10 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: endurance du tronc avec les mains au-dessus de la tête
les participants devaient pratiquer l'entraînement d'endurance des extenseurs du tronc avec les mains au-dessus de la tête.
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entrainement d'endurance
Autres noms:
|
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ACTIVE_COMPARATOR: endurance du tronc avec les mains derrière la tête
les participants devaient pratiquer l'entraînement d'endurance des extenseurs du tronc en ayant les mains derrière la tête.
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entrainement d'endurance
Autres noms:
|
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ACTIVE_COMPARATOR: endurance du tronc mains parallèles
les participants devaient pratiquer l'entraînement d'endurance des extenseurs du tronc en ayant les mains parallèles au tronc.
|
entrainement d'endurance
Autres noms:
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AUCUNE_INTERVENTION: endurance du tronc sans intervention
les participants seront testés pour l'endurance des extenseurs du tronc avec les mains sur la poitrine mais sans intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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chronométrage d'endurance
Délai: 8 semaines
|
chronométrage de l'endurance des extenseurs du tronc
|
8 semaines
|
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sortie isocinétique
Délai: 8 semaines
|
couple maximal, couple maximal/BW, couple maximal moyen, puissance moyenne, travail
|
8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
20 février 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
20 novembre 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2017
Première publication (RÉEL)
11 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
22 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMR-PT-2017-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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