Resistencia a la extensión del tronco entre estudiantes de fisioterapia
20 de mayo de 2020 actualizado por: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Resistencia de Extensión de Tronco Usando Cuatro Posiciones de Brazos Entre Estudiantes Universitarios de Fisioterapia
Los estudiantes universitarios del departamento de fisioterapia serán asignados en cuatro grupos.
A los participantes se les evaluará la resistencia de los extensores del tronco y se les dará un programa de entrenamiento de resistencia para hacer en casa durante 6 a 8 semanas.
Se medirá la movilidad de la columna y de las extremidades inferiores.
Las medidas de resultado isocinéticas para la extensión y la flexión a dos velocidades diferentes también se medirán al inicio del estudio, después de 6 y 8 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudiantes de fisioterapia activa que estén sanos y sin dolor significativo en la columna serán reclutados para participar en el entrenamiento de resistencia de intervención.
Los participantes serán asignados en cuatro grupos iguales; haciendo la forma de extensión del tronco acostado boca abajo mientras respira normalmente y arqueando el tronco hacia atrás tanto tiempo como lo tolere.
El grupo uno tendrá los brazos por encima de la cabeza, el grupo dos tendrá las manos detrás de la cabeza, el grupo tres tendrá las manos paralelas al tronco y el grupo cuatro solo recibirá instrucciones y actuará como grupo de control.
Se tomará la movilidad espinal de flexión hacia adelante, flexión hacia atrás, flexión lateral derecha e izquierda.
También se tomará elevación de pierna estirada y flexibilidad de cuádriceps.
Se tomarán mediciones isocinéticas que incluyen torque máximo, torque máximo/peso corporal, torque máximo promedio, trabajo y potencia promedio al inicio, a las 6 y 8 semanas.
Los participantes tendrán un volumen de entrenamiento de 2 series de 10 repeticiones, 2 minutos de descanso entre ellas, 2x/día durante 6 a 8 semanas.
El tiempo de resistencia se medirá en segundos usando un cronómetro.
Si el participante logró mantener la posición de extensión del tronco durante 4 minutos, se registra el tiempo y se considera como tiempo límite.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Al Madīnah, Arabia Saudita, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante universitario activo sin dolor espinal o dolor 3/10 en la escala numérica de calificación del dolor de intensidad del dolor, dispuesto a participar
Criterio de exclusión:
- ha tenido una cirugía de columna o dolor en la columna de más de 3/10 en la escala numérica de calificación del dolor de intensidad del dolor.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: resistencia del tronco con las manos sobre la cabeza
los participantes tenían que practicar el entrenamiento de resistencia de los extensores del tronco con las manos sobre la cabeza.
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entrenamiento de resistencia
Otros nombres:
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COMPARADOR_ACTIVO: resistencia del tronco con las manos detrás de la cabeza
los participantes tenían que practicar el entrenamiento de resistencia de los extensores del tronco con las manos detrás de la cabeza.
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entrenamiento de resistencia
Otros nombres:
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COMPARADOR_ACTIVO: resistencia del tronco con manos paralelas
los participantes debían practicar el entrenamiento de resistencia de los extensores del tronco con las manos paralelas al tronco.
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entrenamiento de resistencia
Otros nombres:
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SIN INTERVENCIÓN: resistencia del tronco sin intervención
Se evaluará la resistencia de los extensores del tronco de los participantes con las manos en el pecho pero sin intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiempo de resistencia
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Duración de la resistencia de los extensores del tronco
|
8 semanas
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salida isocinética
Periodo de tiempo: 8 semanas
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par máximo, par máximo/BW, par máximo medio, potencia media, trabajo
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de febrero de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
20 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
11 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMR-PT-2017-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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