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卵子提供IVFを受ける患者の妊娠率に対する子宮内膜スクラッチの影響

2020年6月10日 更新者:ALEXANDRA IZQUIERDO RODRIGUEZ、Procreatec

卵子提供IVFを受ける患者の胚移植の前のサイクル中に実行された場合の妊娠率に対する子宮内膜スクラッチ効果

胚移植前のサイクル中に子宮内膜生検を行う際に、ドナー卵による体外受精による治療を受けている患者の妊娠率に対する子宮内膜スクラッチの影響に関する臨床試験。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この臨床試験の目的は、胚移植周期の前の周期での子宮内膜スクラッチが妊娠率の増加に有効かどうかを調査することです。 この問題に関する以前の研究では、この方法の有効性について明確な結論は示されていません。

子宮内膜スクラッチは、Pipell Cournier を使用して子宮のすべての内壁に軽度の損傷を与える単純な手法です。

試験の目的を達成するために、参加しているすべての患者を無作為に 2 つのグループに分けます。 患者が試験への参加を決定すると、無作為化リストに従って各グループに割り当てられます。

グループ A: 前の周期で子宮内膜生検を行い、その後、従来の準備プロトコルに従って新鮮な胚を移植した患者。

グループ B: 従来の準備プロトコルで新鮮胚を移植した患者。

研究の種類

介入

入学 (実際)

352

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ドナー卵で体外受精治療を受けている女性

除外基準:

  • 重度の男性因子 (タンタン 1 ml あたり 200 万個の精子)
  • 子宮の異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ A: 介入グループ
患者は、胚移植の 3 ~ 4 週間前に Pipelle Cournier で子宮内膜スクラッチを行い、その後、従来の準備プロトコルに従って、卵子提供治療からの胚を受け取ります。
研究グループに含まれる患者は、胚移植の3〜4週間前にPipell Cournierで子宮内膜スクラッチを行います。
他の名前:
  • ひっかき
介入なし:グループ B: 介入なしのグループ
患者は、卵子提供治療からの胚を受け取るための従来の準備プロトコルを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
陽性妊娠検査
時間枠:胚移植後12~14日
陽性検査 (hcG>10 UI/ml)
胚移植後12~14日
臨床妊娠
時間枠:妊娠5週
子宮内妊娠の超音波確認
妊娠5週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生誕
時間枠:妊娠24週以降
妊娠24週以降の出産
妊娠24週以降

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Alberto Galindo, PhD、Hospital Universitario 12 Octubre
  • スタディチェア:Laura De la Fuente, PhD、Hospital Universitario 12 Octubre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月12日

一次修了 (実際)

2018年11月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月10日

最初の投稿 (実際)

2017年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月10日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ENDOSCRATCH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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