Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zarysowania endometrium na wskaźniki ciąż u pacjentek poddawanych zapłodnieniu in vitro z jajami

10 czerwca 2020 zaktualizowane przez: ALEXANDRA IZQUIERDO RODRIGUEZ, Procreatec

Wpływ zadrapania endometrium na wskaźniki ciąż podczas poprzedniego cyklu transferu zarodków u pacjentek poddawanych zapłodnieniu in vitro z komórek jajowych

Badanie kliniczne dotyczące wpływu zadrapania endometrium na wskaźniki ciąż u pacjentek poddawanych zabiegowi zapłodnienia pozaustrojowego komórkami jajowymi dawczyń podczas wykonywania biopsji endometrium w cyklu poprzedzającym transfer zarodka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie, czy zadrapanie endometrium podczas cyklu poprzedzającego cykl transferu zarodków jest skuteczne, czy nie, w zwiększaniu odsetka ciąż. Dotychczasowe badania dotyczące tego zagadnienia nie przyniosły jednoznacznych wniosków co do skuteczności tej metody.

Zarysowanie endometrium to prosta technika polegająca na wykonaniu łagodnego urazu wszystkich wewnętrznych ścian macicy za pomocą Pipelle Cournier.

Aby osiągnąć cel badania, wszyscy uczestniczący pacjenci są losowo podzieleni na dwie grupy. Gdy pacjenci zdecydują się wziąć udział w badaniu, są przypisywani do poszczególnych grup zgodnie z listą randomizacyjną:

Grupa A: Pacjentki z transferem świeżych zarodków po pobraniu biopsji endometrium w poprzednim cyklu, a następnie zgodnie z konwencjonalnym protokołem przygotowania.

Grupa B: Pacjenci z transferem świeżych zarodków z konwencjonalnym protokołem przygotowania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

352

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania, 28036
        • ProcreaTec

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Samica poddawana zabiegowi IVF z wykorzystaniem komórek jajowych dawcy

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężki czynnik męski (mniej niż 2 miliony plemników na ml)
  • Nieprawidłowości macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GRUPA A: grupa interwencyjna
Na 3 do 4 tygodni przed transferem zarodków pacjentki zostaną wykonane zarysowanie endometrium za pomocą Pipelle Cournier, a następnie będą postępować zgodnie z konwencjonalnym protokołem przygotowania do otrzymania zarodków pochodzących z zabiegu dawstwa komórek jajowych.
U pacjentek włączonych do grupy badanej zostanie wykonane zarysowanie endometrium za pomocą Pipelle Cournier na 3 do 4 tygodni przed transferem zarodków.
Inne nazwy:
  • Drapanie
Brak interwencji: GRUPA B: brak grupy interwencyjnej
Pacjenci otrzymają konwencjonalny protokół przygotowania do otrzymania zarodków pochodzących z zabiegu dawstwa komórek jajowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pozytywny test ciążowy
Ramy czasowe: 12 do 14 dni po transferze zarodków
Pozytywny wynik testu (hcG>10 UI/ml)
12 do 14 dni po transferze zarodków
Ciąża kliniczna
Ramy czasowe: 5 tydzień ciąży
Ultrasonograficzne potwierdzenie ciąży wewnątrzmacicznej
5 tydzień ciąży

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narodziny na żywo
Ramy czasowe: Ciąża powyżej 24 tygodnia
Poród po 24 tygodniach ciąży
Ciąża powyżej 24 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Alberto Galindo, PhD, Hospital Universitario 12 Octubre
  • Krzesło do nauki: Laura De la Fuente, PhD, Hospital Universitario 12 Octubre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ENDOSCRATCH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zarysowanie endometrium

3
Subskrybuj