Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние царапин на эндометрии на частоту наступления беременности у пациентов, перенесших ЭКО с использованием донорских яйцеклеток

10 июня 2020 г. обновлено: ALEXANDRA IZQUIERDO RODRIGUEZ, Procreatec

Влияние царапин на эндометрии на частоту наступления беременности при выполнении во время предыдущего цикла переноса эмбрионов у пациентов, подвергающихся ЭКО с донорством яйцеклеток

Клиническое исследование о влиянии царапин эндометрия на частоту наступления беременности у пациенток, проходящих лечение методом экстракорпорального оплодотворения донорскими яйцеклетками, при выполнении биопсии эндометрия в течение цикла до переноса эмбрионов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью этого клинического испытания является изучение того, является ли расчесывание эндометрия во время цикла до цикла переноса эмбрионов эффективным или нет для увеличения частоты наступления беременности. Предыдущие исследования по этому вопросу не дали четких выводов об эффективности этого метода.

Царапина эндометрия – это простая техника, заключающаяся в выполнении легкой травмы всех внутренних стенок матки с помощью пипеля Курнье.

Для достижения цели исследования всех участвующих пациентов случайным образом делят на две группы. Как только пациенты решают участвовать в исследовании, они распределяются в каждую группу в соответствии со списком рандомизации:

Группа А: пациентки с переносом свежих эмбрионов после взятия биопсии эндометрия во время предыдущего цикла и последующего применения стандартного протокола подготовки.

Группа B: пациенты с переносом свежих эмбрионов по обычному протоколу подготовки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

352

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщина, проходящая лечение ЭКО с донорскими яйцеклетками

Критерий исключения:

  • Выраженный мужской фактор (менее 2 млн сперматозоидов в мл)
  • Аномалии матки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ГРУППА A: группа вмешательства
За 3-4 недели до переноса эмбрионов пациенткам будет выполнена царапина эндометрия с помощью Pipelle Cournier, а затем они будут следовать обычному протоколу подготовки к получению эмбрионов, полученных в результате лечения донорством яйцеклеток.
Пациенткам, включенным в группу исследования, за 3-4 недели до переноса эмбрионов будет проведена царапина эндометрия с помощью Pipelle Cournier.
Другие имена:
  • Царапины
Без вмешательства: ГРУППА B: группа без вмешательства
Пациенты получат стандартный протокол подготовки к получению эмбрионов, полученных в результате лечения донорством яйцеклеток.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительный тест на беременность
Временное ограничение: 12-14 дней после переноса эмбрионов
Положительный тест (ХГЧ>10 МЕ/мл)
12-14 дней после переноса эмбрионов
Клиническая беременность
Временное ограничение: 5 недель беременности
УЗИ подтверждение внутриматочной беременности
5 недель беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Живое рождение
Временное ограничение: Беременность свыше 24 недель
Роды после 24 недель беременности
Беременность свыше 24 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Alberto Galindo, PhD, Hospital Universitario 12 Octubre
  • Учебный стул: Laura De la Fuente, PhD, Hospital Universitario 12 Octubre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ENDOSCRATCH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться