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子宫内膜划痕对接受卵子捐赠 IVF 患者妊娠率的影响

2020年6月10日 更新者:ALEXANDRA IZQUIERDO RODRIGUEZ、Procreatec

在接受卵子捐赠 IVF 的患者的前一个胚胎移植周期中进行子宫内膜刮擦对妊娠率的影响

在胚胎移植前的周期中进行子宫内膜活检时,子宫内膜划痕对接受供体卵子体外受精治疗的患者妊娠率影响的临床试验。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本临床试验的目的是调查在胚胎移植周期之前的周期中进行子宫内膜刮擦是否有效或无效提高妊娠率。 以前关于这个问题的研究没有显示出关于这种方法有效性的明确结论。

子宫内膜刮擦是一种简单的技术,包括使用 Pipelle Cournier 对子宫的所有内壁进行轻度损伤。

为达到试验目标,所有参与的患者被随机分为两组。 一旦患者决定参加试验,他们将根据随机列表被分配到每个组:

A 组:在前一个周期内进行子宫内膜活检并遵循常规准备方案后移植新鲜胚胎的患者。

B组:采用常规制备方案移植新鲜胚胎的患者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

352

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28036
        • ProcreaTec

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 接受捐赠卵子试管婴儿治疗的女性

排除标准:

  • 严重男性因素(每毫升少棕褐色200万个精子)
  • 子宫异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组:干预组
患者将在胚胎移植前 3 至 4 周用 Pipelle Cournier 进行子宫内膜刮擦,然后他们将按照常规准备方案接收来自卵子捐赠治疗的胚胎。
纳入研究组的患者将在胚胎移植前 3 至 4 周用 Pipelle Cournier 进行子宫内膜刮擦。
其他名称:
  • 抓挠
无干预:B组:无干预组
患者将接受传统的准备方案,以接受来自卵子捐赠治疗的胚胎。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妊娠试验阳性
大体时间:胚胎移植后 12 至 14 天
阳性测试 (hcG>10 UI/ml)
胚胎移植后 12 至 14 天
临床妊娠
大体时间:怀孕5周
宫内妊娠的超声确认
怀孕5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
活产
大体时间:怀孕超过 24 周
怀孕 24 周后分娩
怀孕超过 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Alberto Galindo, PhD、Hospital Universitario 12 Octubre
  • 学习椅:Laura De la Fuente, PhD、Hospital Universitario 12 Octubre

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月12日

初级完成 (实际的)

2018年11月30日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月10日

首次发布 (实际的)

2017年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月10日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ENDOSCRATCH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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