このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肛門がん前駆体におけるポマリドマイドの研究 (SPACE)

2022年3月28日 更新者:Kirby Institute

肛門がん前駆細胞におけるポマリドマイドの研究 (SPACE): 持続性 HPV 関連の高悪性度扁平上皮内病変を有する人々における免疫調節の第 2 相研究

これは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)の有無にかかわらず、持続性ヒトパピローマウイルス(HPV)関連の高悪性度扁平上皮内病変(HSIL)における経口免疫調節剤ポマリドマイドの抗腫瘍効果を決定するための単一センター非盲検第II相試験です。 ) 感染。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New South Wales
      • Darlinghurst、New South Wales、オーストラリア、2010
        • St Vincent's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -持続性高悪性度扁平上皮内病変(HSIL)は、次のすべての基準を満たす必要があります。

    私。 -病理学的に確認されたグレード2または3のAINは、高解像度肛門鏡検査によって示され、その都度、ダグラス・ハンリー・モア(DHM)からの指名された研究病理学者によるスクリーニングで再確認されたグレードを持つ(登録前に病理学のケースレビューが実施される) ii. 病変は、少なくとも 12 か月にわたって少なくとも 3 回連続して視覚化されている必要があります。これには、事前登録スクリーニングの高解像度肛門鏡検査 (HRA) が含まれます。

    iii. 病変は、経時的に観察された単一の病変と一致する永続的な地理的特徴を持っている必要があります (操作マニュアルで定義されているように)。

  2. -血栓塞栓症の病歴はありません
  3. 肛門がんまたは肛門の表面浸潤性扁平上皮がん (SISCCA) の証拠がない
  4. 適切な避妊を行う意思がある(精子提供を控えることを含む)
  5. 年齢 18歳以上
  6. 書面によるインフォームドコンセントの提供

    さらに、HIVに感染している被験者の場合:

  7. -少なくとも2か月間変更されていない、安定した抑制的抗レトロウイルス療法(ART)レジメンの遵守
  8. CD4+ カウント ≥ 200 細胞/μl
  9. -少なくとも6か月間、HIVウイルス量が200コピー/mL未満

除外基準:

  1. 絶対好中球数 (ANC) <1000 細胞/μL
  2. ヘモグロビン <10.0 g/dL
  3. 血小板数 <75,000 細胞/μL
  4. アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) またはアラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) > 正常上限の 3 倍
  5. -計算または測定されたクレアチニンクリアランス(CLCr)≤50 mL /分(Cockcroft-Gault式で計算)
  6. -うっ血性心不全、ニューヨーク心臓協会クラスIIを含む重大な心機能障害のある患者。 -研究開始から12か月以内の心筋梗塞;コントロール不良狭心症の不安定
  7. 現在の妊娠中または授乳中
  8. -上記でまだ概説されていない状態で、臨床研究者の意見では、被験者が参加した場合、またはアドヒアランスまたはフォローアップを危険にさらす場合に被験者を危険にさらす

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポマリドミド群
非盲検 - すべての参加者は、ポマリドマイド 2mg を 1 日 1 回経口で 6 サイクル受けます (21 日間の治療と 7 日間の休息期間がサイクルを構成します)。
ポマリドマイドは、サリドマイドの経口免疫調節誘導体です。 サリドマイドとその誘導体は、T 細胞の活性化と応答性を含む免疫活性化に幅広い影響を与える低分子です。 ポマリドマイドは、いくつかのメカニズムによって T 細胞の応答性と増殖を増強しますが、その多くは主要な標的であるセレブロンの下流の転写調節によって媒介されます。 効果には、IL-2 およびインターフェロン-γ (IFN-γ) の産生の増加、CD4+ および CD8+ T 細胞共刺激の増強が含まれます。
他の名前:
  • ポマリスト
  • ポマリドミド

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月の治療での組織学的高グレード扁平上皮内病変(HSIL)のクリアランス
時間枠:6ヶ月
組織学的に高度な扁平上皮内病変クリアランス
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グレード 3 および 4 の有害事象の発生率と治療の遅延 (忍容性)
時間枠:6ヶ月
グレード 3 および 4 の有害事象の発生率と治療の遅延 (忍容性)
6ヶ月
6 か月コースを修了した科目数
時間枠:6ヶ月
6 か月の完全なコースを修了した被験者の数 (この設定でのポリダミドの実現可能性)
6ヶ月
治療中および治療後の自己申告による健康関連の生活の質およびがんの不安に対するポマリドマイドの効果
時間枠:6ヶ月
ベースラインから治療中期および治療終了までの個々の患者の生活の質の質問表 (SF12) の変化
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月14日

一次修了 (実際)

2019年3月31日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月10日

最初の投稿 (実際)

2017年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月28日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する