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大学生向け肥満介入プログラム

2019年8月23日 更新者:Tuba Demirel、Selcuk University

大学生の肥満リスク軽減に対する保護的看護介入の効果:ランダム化比較研究

この研究の目的は、肥満リスクグループに属する大学生の肥満リスクを軽減するために、健康的な食事と身体活動を含む教育/実践と、ソーシャルメディアを通じて送信される動機付けのメッセージからなる予防的看護介入の効果を判定することである。 。

調査の概要

詳細な説明

この研究はトルコの大学生を対象に実施されました。 選択された 70 人の学生は、肥満に関する肥満リスク因子 (低体重または標準体重、リスク評価スケールによると肥満に関してリスク グループに属し、年齢は 19 ~ 24 歳) と関連しており、実験グループにランダムに割り当てられました ( 35 人の学生)と対照グループ(35 人の学生)。 栄養習慣、身体活動の実践、ソーシャルメディアを通じて送信される動機付けのメッセージなどについて、11週間の実験グループへの申請。

一次結果測定: 栄養-運動態度スコア、栄養-運動行動スコア、運動効果/障害スコア。 主要な結果を評価するためにいくつかの尺度を使用しました(栄養-運動態度-行動の尺度、運動の利点/障害の尺度)。

Bady Mass Index、ウエスト/ヒップ比、体脂肪率は副次的な結果です。

データはSPSSパッケージプログラムを使用して計算されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 25.0 ~ 29.9 の間の前肥満 BMI
  • BMIは18.5〜24.9です そして、「危険行動尺度大学フォーム:栄養習慣の下位尺度」からの平均スコア(24〜36ポイントの高リスク)を超えている人
  • BMIは18.5〜24.9です 健康的なライフスタイル行動尺度の運動の下位尺度の平均スコア(8〜20ポイントの高リスク)を下回っている人

除外基準:

  • BMI 18.5 未満および 29.9 以上
  • 常に薬物を常習的に使用している人
  • 健康上の問題のある方(心臓発作、血管形成術などの手術後3か月以内の方、心不全の方、代謝性疾患の方、摂食障害の方、がんの方、精神疾患の方、身体障害者の方) )
  • 妊娠中の方
  • 少なくとも2か月前に体重管理プログラムに参加しており、現在も栄養または身体活動プログラムに参加している方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
RCT の対照グループは、BMI が 25.0 ~ 29.9 の学生 35 人で構成され、ランダムに対照グループに割り当てられました。 または BMI が 18.5 ~ 24.9 の間であった そして、リスク評価スケールによると、彼らは肥満の点でリスクグループに属していました。
実験的:介入グループ
選択された学生は、肥満に関する肥満リスク因子(低体重または標準体重であり、リスク評価スケールによると肥満に関してリスクグループに属し、年齢は 19 ~ 24 歳)と関連しており、ランダムに実験グループに割り当てられました。肥満リスクを軽減するための保護的看護介入

11 週間の実験グループへの申請は 3 つの見出しの下にグループ化されます。

これらは;栄養習慣、身体活動の実践、ソーシャルメディアを通じて送信されるモチベーションを高めるメッセージ。

栄養実習: 栄養実習は、グループトレーニング、個人練習、集団イベントで構成されます。

身体活動の実践: グループトレーニング、グループ演習、個人演習、集団活動。 身体活動は、週に 3 日、ショーごとに 45 ~ 60 分を 8 週間実施しました。 さらに、集団自然散策やサイクリングなどの活動も実施されています。 ソーシャルメディアを通じた実践:身体活動と健康的な食事のために。動機付けのメッセージは週に 2 回、11 週間送信されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養・運動態度スコア、栄養・運動行動スコア、運動効果・障害スコア
時間枠:合計: 11週間
栄養-運動態度-行動の尺度、運動の利益/障害の尺度
合計: 11週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不良マス指数
時間枠:合計: 11週間
体重/身長比
合計: 11週間
ウエストヒップ
時間枠:合計: 11週間
ウエスト/ヒップ比
合計: 11週間
体脂肪率
時間枠:合計: 11週間
合計: 11週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Belgin Akın, Professor、Selcuk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月10日

一次修了 (実際)

2016年3月7日

研究の完了 (実際)

2016年5月27日

試験登録日

最初に提出

2017年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月10日

最初の投稿 (実際)

2017年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月23日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15102038

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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