Program Interwencji Otyłości dla Studentów Uniwersyteckich
Wpływ ochronnych interwencji pielęgniarskich na zmniejszenie ryzyka otyłości u studentów uniwersytetów: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to zostało przeprowadzone na studentach uniwersytetu w Turcji. Wybranych 70 uczniów powiązano z czynnikami ryzyka otyłości związanymi z otyłością (waga nadwaga lub normalna waga i byli oni w grupie ryzyka pod względem otyłości zgodnie ze skalami oceny ryzyka oraz w wieku od 19 do 24 lat) i losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej ( 35 uczniów) i kontrolną (35 uczniów). Zgłoszenia dla grupy eksperymentalnej na 11 tygodni dotyczące nawyków żywieniowych, praktyk dotyczących aktywności fizycznej oraz komunikatów motywacyjnych wysyłanych za pośrednictwem mediów społecznościowych.
Podstawowa miara wyniku: ocena postawy względem odżywiania i ćwiczeń, ocena zachowań związanych z odżywianiem i ćwiczeniami, korzyści z ćwiczeń / ocena przeszkód. Użyliśmy kilku skal do oceny głównych wyników (skala odżywiania-nastawienia do ćwiczeń-zachowania, skala korzyści z ćwiczeń/przeszkody).
Bady Mass Index, Talia / Hip Ratio i procent tkanki tłuszczowej są drugorzędnymi wynikami.
Dane obliczono za pomocą programu pakietowego SPSS.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Preobezes między 25,0-29,9 BMI
- BMI wynosi 18,5-24,9 i którzy osiągnęli powyżej średniego wyniku (24-36 punktów wysokiego ryzyka) z „Uniwersyteckiej Skali Zachowań Ryzykownych: podskala nawyków żywieniowych
- BMI wynosi 18,5-24,9 i którzy osiągnęli wynik poniżej średniego wyniku (8-20 punktów wysokiego ryzyka) w podskali ćwiczeń Skali Zdrowego Stylu Życia
Kryteria wyłączenia:
- BMI poniżej 18,5 i powyżej 29,9
- Stale regularni użytkownicy narkotyków
- Ci, którzy mają jakiekolwiek problemy zdrowotne (którzy przeszli zawał serca, angioplastykę lub jakąkolwiek operację chirurgiczną w ciągu 3 miesięcy, osoby z niewydolnością serca, osoby z chorobami metabolicznymi, osoby z zaburzeniami odżywiania, osoby z rakiem, osoby z jakąkolwiek chorobą psychiczną, osoby niepełnosprawne fizycznie )
- Ci, którzy są w ciąży
- Ci, którzy uczestniczyli w jakimkolwiek programie kontroli wagi z co najmniej 2-miesięcznym wyprzedzeniem i nadal uczestniczą w programie odżywiania lub aktywności fizycznej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna RCT składała się z 35 uczniów losowo przypisanych do grupy kontrolnej, których BMI mieściło się w przedziale 25,0-29,9
lub BMI mieścił się w przedziale 18,5-24,9
i byli w grupie ryzyka pod względem otyłości zgodnie ze skalami oceny ryzyka.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Wybranych studentów powiązano z czynnikami ryzyka otyłości o otyłości (waga nadwaga lub prawidłowa masa ciała i znajdowali się w grupie ryzyka otyłości według skal oceny ryzyka oraz w wieku 19-24 lat) i losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej Ochronne interwencje pielęgniarskie w celu zmniejszenia ryzyka otyłości
|
Wnioski dla grupy eksperymentalnej na 11 tygodni są pogrupowane w trzech działach. Te; Nawyki żywieniowe, praktyki dotyczące aktywności fizycznej oraz komunikaty motywacyjne wysyłane za pośrednictwem mediów społecznościowych. Praktyki żywieniowe: Praktyki żywieniowe obejmują treningi grupowe, praktyki indywidualne i imprezy zbiorowe. Praktyki aktywności fizycznej: Treningi grupowe, ćwiczenia grupowe, ćwiczenia indywidualne i zajęcia zespołowe. Aktywność fizyczną prowadzono przez 3 dni w tygodniu i 45-60 minut co seans przez 8 tygodni. Ponadto przeprowadzono działania, takie jak wspólne spacery na łonie natury i jazda na rowerze. Praktyki za pośrednictwem mediów społecznościowych: Aktywność fizyczna i zdrowe odżywianie; Wiadomości motywacyjne były wysyłane dwa razy w tygodniu przez 11 tygodni. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena postawy względem odżywiania i ćwiczeń, ocena zachowań związanych z odżywianiem i ćwiczeniami, korzyści z ćwiczeń / ocena przeszkód
Ramy czasowe: Razem: 11 tygodni
|
Skala Postawy-Zachowania w zakresie Odżywiania-Ćwiczeń, Skala Korzyści/Przeszkody w ćwiczeniach
|
Razem: 11 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik masy Bady'ego
Ramy czasowe: Razem: 11 tygodni
|
Stosunek wagi do wzrostu
|
Razem: 11 tygodni
|
|
Pas biodrowy
Ramy czasowe: Razem: 11 tygodni
|
Stosunek talii do bioder
|
Razem: 11 tygodni
|
|
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Razem: 11 tygodni
|
Razem: 11 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Belgin Akın, Professor, Selcuk University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15102038
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .