Liikalihavuuden interventioohjelma yliopisto-opiskelijoille
Suojaavien hoitotyön interventioiden vaikutukset liikalihavuusriskin vähentämiseen yliopisto-opiskelijoilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on tehty Turkin yliopisto-opiskelijoiden kanssa. Valitut 70 opiskelijaa yhdistettiin liikalihavuuden riskitekijöihin (ylipainoinen tai normaalipaino ja he olivat riskiluokitusasteikkojen mukaan lihavuuden kannalta riskiryhmässä ja 19-24-vuotiaat) ja jaettiin satunnaisesti kokeelliseen ( 35 opiskelijaa) ja kontrolliryhmä (35 opiskelijaa). Hakemuksia koeryhmään 11 viikon ajan ravintotottumuksista, liikunnan käytännöistä ja sosiaalisen median kautta lähetetyistä motivaatioviesteistä.
Ensisijainen tulosmittaus: ravitsemus-harjoitusasennepisteet, ravitsemus-harjoituskäyttäytymispisteet, harjoituksen hyöty/estepisteet. Käytimme joitain asteikkoja ensisijaisten tulosten arvioimiseen (ravitsemus-harjoitusasenne-käyttäytymisasteikko, harjoituksen hyödyn / esteen asteikko).
Badyn massaindeksi, vyötärö/lonkkasuhde ja kehon rasvaprosentti ovat toissijaisia tuloksia.
Tiedot on laskettu SPSS-pakettiohjelmalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Preobeesi 25.0-29.9 BMI
- BMI on 18,5-24,9 ja jotka ylittävät keskimääräisen pistemäärän (24-36 pistettä korkea riski) "Risky Behavior Scale University Form: the alascale of ravitsemustavat
- BMI on 18,5-24,9 ja jotka jäävät alle keskimääräisen pistemäärän (8-20 pistettä korkea riski) terveellisen elämäntavan asteikon liikunta-ala-asteikosta
Poissulkemiskriteerit:
- BMI alle 18,5 ja yli 29,9
- Jatkuvasti säännölliset huumeidenkäyttäjät
- Ne, joilla on terveysongelmia (joille on ollut sydänkohtaus, angioplastia tai mikä tahansa leikkaus kolmen kuukauden sisällä, sydämen vajaatoiminta, aineenvaihduntahäiriö, syömishäiriö, syöpä, jokin psyykkinen sairaus, fyysinen vamma )
- Ne jotka ovat raskaana
- Ne, jotka ovat osallistuneet mihin tahansa painonhallintaohjelmaan vähintään 2 kuukautta etukäteen ja ovat edelleen mukana ravitsemus- tai liikuntaohjelmassa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
RCT:n kontrolliryhmä koostui 35 opiskelijasta, jotka jaettiin satunnaisesti kontrolliryhmään ja joiden BMI oli välillä 25,0-29,9
tai BMI oli välillä 18,5-24,9
ja he olivat riskiluokitusasteikkojen mukaan lihavuuden kannalta riskiryhmässä.
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Valitut opiskelijat yhdistettiin liikalihavuuden riskitekijöihin (ylipainoinen tai normaalipaino ja he olivat riskiluokitusasteikkojen mukaan lihavuuden kannalta riskiryhmässä ja 19-24-vuotiaat) ja jaettiin satunnaisesti koeryhmään. Suojaavat hoitotoimet lihavuusriskin vähentämiseksi
|
Hakemukset koeryhmälle 11 viikon ajaksi on ryhmitelty kolmen otsikon alle. Nämä; Ruokailutottumukset, liikunnan käytännöt ja sosiaalisen median kautta lähetetyt motivaatioviestit. Ravitsemuskäytännöt: Ravitsemuskäytännöt koostuvat ryhmäharjoitteluista, yksilöllisistä harjoituksista ja yhteisistä tapahtumista. Liikuntaharjoitukset: Ryhmätreenit, ryhmäharjoitukset, yksilöharjoitukset ja yhteistoiminta. Fyysistä aktiivisuutta tehtiin 3 päivää viikossa ja 45-60 minuuttia jokaisella merellä 8 viikon ajan. Lisäksi on toteutettu aktiviteetteja, kuten yhteisiä luontokävelyjä ja pyöräilyä. Harjoituksia sosiaalisen median kautta: Liikuntaan ja terveelliseen ruokavalioon; Motivaatioviestejä lähetettiin kahdesti viikossa 11 viikon ajan. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ravitsemus-harjoitusasennepisteet, ravitsemus-harjoituskäyttäytymispisteet, harjoituksen hyöty/estepisteet
Aikaikkuna: Yhteensä: 11 viikkoa
|
Ravitsemus-harjoitusasenne-käyttäytymisasteikko, harjoituksen hyöty-/esteasteikko
|
Yhteensä: 11 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Badyn massaindeksi
Aikaikkuna: Yhteensä: 11 viikkoa
|
Painon/pituuden suhde
|
Yhteensä: 11 viikkoa
|
|
Vyötärö / lantio
Aikaikkuna: Yhteensä: 11 viikkoa
|
Vyötärö/lantio suhde
|
Yhteensä: 11 viikkoa
|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Yhteensä: 11 viikkoa
|
Yhteensä: 11 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Belgin Akın, Professor, Selcuk University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15102038
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .