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DOT足底内側の変形を制御する能力に対する筋肉の足強化のためのプロトコルの有効性

2019年4月24日 更新者:Claudio Cazarini Junior、Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

DOT 足底内側の変形を制御する能力に関する足筋強化のためのプロトコル

人間の足は、体を静的にサポートするのではなく、いくつかの機能を実行することができます。足は、歩行と体の動きに動的に作用し、体の維持と姿勢、および足底圧の調和的な分布を担う適切な生体力学を必要とします。

このコントロールの最も重要な構造の 1 つは、内側足底ボールト (MPA) です。これは、衝撃を吸収する重要な構造であり、足の機能に不可欠です。 歩行支持段階での MPA の変形はエネルギーを吸収し、四肢を推進します。この生体力学的機能を実行するために、MPA は解剖学的観点から安定している必要があります。足の外因性筋肉組織。 MPA の落下は、足の安定性を低下させ、その生体力学的機能を制限します。

次のような病状の発症の危険因子であることに加えて、

踵骨腱の腱障害および足底筋膜炎。 さまざまな内因性筋肉と外因性筋肉は、足とMPAを安定させる機能を持ち、主要な外因性筋肉である:後脛骨筋、母趾と指の長さの屈筋. 活性化されたマッスルは、MPA の高さを増加させ、長さを減少させます。 ALM の評価には、(AN)、Feiss line (LF)、MPA angle (MPAH) などのいくつかの方法が使用されます。さらに、足の機能障害を評価するために使用されるバロポドメトリーに加えて、圧力をマッピングするという原理が使用されます。静的および動的な方法で足底表面。 この情報に基づいて、この研究は、無症候性患者の MPA について、足の内因性および外因性の筋肉の強化の影響を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Sao Paulo、São Paulo、ブラジル、03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳までの個人、
  • シーダー(定期的に身体活動を練習しないでください)
  • 足と足首に以前の怪我はなく、
  • 下半身の病変なしで12ヶ月、
  • APMに変形がなければ、
  • 硬質平面足など
  • 神経学的変化の病歴なし

除外基準:

  • 定期的に身体活動を行う個人、
  • 足の痛みの歴史、
  • 下肢に骨折を負い、
  • 12ヶ月で下半身の筋肉と関節の損傷 -
  • 偏平足、
  • 10º以上の踵骨の外反
  • -下肢で行われた神経学的変化または外科的処置の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:運動会
足の縦アーチの安定化エクササイズ
アクティブコンパレータ:運動とNMESグループ
電気刺激による足の強化運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内側縦アーチの測定
時間枠:6週間
舟状骨の高さ 内側縦アーチの角度 Feiss line
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月12日

一次修了 (実際)

2018年1月2日

研究の完了 (実際)

2019年4月10日

試験登録日

最初に提出

2017年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月12日

最初の投稿 (実際)

2017年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月24日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 62766716.4.0000.5479

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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