- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03117244
Die Wirksamkeit eines Protokolls zur muskulären Fußstärkung in Bezug auf die Fähigkeit, die Verformung des DOT Plantar Medial zu kontrollieren
Ein Protokoll zur muskulären Fußstärkung über die Fähigkeit, die Verformung des DOT Plantar Medial zu kontrollieren
Der menschliche Fuß ermöglicht es, mehrere Funktionen auszuführen, anstatt eine statische Stütze für den Körper bereitzustellen, wirkt der Fuß dynamisch beim Gehen und Bewegen des Körpers, was eine angemessene Biomechanik erfordert, die für die Aufrechterhaltung und Haltung des Körpers und die harmonische Verteilung des Plantardrucks verantwortlich ist.
Eine der wichtigsten Strukturen für diese Kontrolle ist das mediale Plantargewölbe (MPA), eine wichtige Struktur bei der Stoßdämpfung und essentiell für die Funktion des Fußes. Die Verformung der MPA in der Gangunterstützungsphase absorbiert die Energie und treibt das Glied an, um diese biomechanische Funktion zu erfüllen, muss die MPA aus anatomischer Sicht stabil sein, was durch die Knochenarchitektur und aber auch durch die Leistung des Intrinsischen verliehen wird und extrinsische Muskulatur der Füße. Der Fall des MPA verringert die Stabilität des Fußes, schränkt seine biomechanische Funktion ein,
Abgesehen davon, dass es ein Risikofaktor für die Entwicklung von Pathologien ist wie:
Tendinopathie der Kalkaneussehne und Plantarfasziitis. Verschiedene innere und äußere Muskeln haben die Funktion, den Fuß und die MPA zu stabilisieren, da sie die wichtigsten äußeren Muskeln sind: das hintere Schienbein, der lange Beuger des Hallux und die Finger. Wenn die Muskeln aktiviert werden, erhöhen sie die Höhe und verringern die Länge der MPA. Zur Bewertung von ALM werden neben der Baropodometrie, die zur Bewertung von Funktionsstörungen an den Füßen verwendet wird, mit dem Prinzip der Kartierung des Drucks mehrere Methoden zur Bewertung von ALM verwendet, wie z der plantaren Oberfläche auf statische und dynamische Weise. Basierend auf diesen Informationen zielt diese Studie darauf ab, den Einfluss der Stärkung der intrinsischen und extrinsischen Fußmuskulatur auf die MPA bei asymptomatischen Patienten zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brasilien, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen zwischen 18 und 40 Jahren,
- Seeder (üben Sie keine regelmäßige körperliche Aktivität aus)
- Keine früheren Verletzungen an Füßen und Knöcheln,
- 12 Monate ohne Läsionen in den unteren Gliedmaßen,
- Ohne Deformitäten in APM,
- Wie z. B. starrer planarer Fuß
- Keine Vorgeschichte von neurologischen Veränderungen
Ausschlusskriterien:
- Personen, die regelmäßig Sport treiben,
- Vorgeschichte von Schmerzen in den Füßen,
- Brüche in den unteren Gliedmaßen erlitten haben,
- Muskel- und Gelenkläsionen der unteren Gliedmaßen in 12 Monaten, -
- Plattfuß,
- Valgus des Kalkaneus über 10º
- Vorgeschichte von neurologischen Veränderungen oder chirurgischen Eingriffen an den unteren Gliedmaßen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
|
|
|
Experimental: Übungsgruppe
|
Stabilisationsübungen des Fußlängsgewölbes
|
|
Aktiver Komparator: Übung und NMES-Gruppe
|
Übung zur Kräftigung des Fußes in Verbindung mit Elektrostimulation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messungen des medialen Längsgewölbes
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Kahnbeinhöhe Winkel des medialen Längsgewölbes Feiss-Linie
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 62766716.4.0000.5479
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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