A láb izomzatának erősítésére szolgáló protokoll hatékonysága a DOT plantáris medialis deformációjának szabályozására
Protokoll a láb izomzatának erősítésére a DOT plantáris medialis deformációjának szabályozására
Az emberi láb több funkciót is lehetővé tesz, ahelyett, hogy statikus támaszt nyújtana a testnek, a láb dinamikusan hat a járásban és a test mozgásában, megfelelő biomechanikát igényel, amely felelős a test tartásáért és testtartásáért, valamint a talpi nyomás harmonikus eloszlásáért.
Ennek a szabályozásnak az egyik legfontosabb szerkezete a mediális talpboltozat (MPA), amely fontos szerkezet az ütéselnyelésben, és elengedhetetlen a láb funkciójához. Az MPA deformációja a járástámogatási fázisban elnyeli az energiát és megmozdítja a végtagot, ennek a biomechanikai funkciónak a végrehajtásához az MPA-nak anatómiai szempontból stabilnak kell lennie, amit a csont felépítése és az intrinsic teljesítménye is biztosít. és a láb külső izomzata. Az MPA esése, csökkenti a láb stabilitását, korlátozza annak biomechanikai funkcióját,
Amellett, hogy kockázati tényező az olyan patológiák kialakulásában, mint például:
A calcaneus ín tendinopathiája és a plantáris fasciitis. Különféle belső izmok és külső izmok feladata a láb és az MPA stabilizálása, mivel ezek a fő külső izmok: a hátsó sípcsont, a hallux hosszú hajlító izma és az ujjak. Az izmok aktiválásakor növelik az MPA magasságát és csökkentik a hosszát. Az ALM értékelésére számos módszert alkalmaznak, mint például (AN), Feiss-vonalat (LF) és MPA-szöget (MPAH), a baropodometrián kívül, amely a láb diszfunkcióinak értékelésére szolgál, a Map the nyomás a talpfelületet statikusan és dinamikusan. Ezen információk alapján a tanulmány célja, hogy értékelje a láb belső és külső izomzatának erősödésének hatását az MPA-ra tünetmentes betegekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brazília, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 40 év közötti személyek,
- Vetőgépek (ne gyakoroljon rendszeresen fizikai aktivitást)
- Nincs korábbi sérülés a lábon és a bokán,
- 12 hónap elváltozások nélkül az alsó tagokban,
- Az APM deformációi nélkül,
- Ilyen például a merev síkláb
- Nincsenek neurológiai elváltozások anamnézisében
Kizárási kritériumok:
- Azok a személyek, akik rendszeresen gyakorolnak fizikai tevékenységet,
- Lábfájdalom története,
- az alsó végtagjaiban töréseket szenvedett,
- Az alsó tagok izom- és ízületi elváltozásai 12 hónap alatt, -
- Lúdtalp,
- A calcaneus fehérje 10º felett
- Neurológiai elváltozások vagy alsó végtagokon végzett műtéti beavatkozás anamnézisében
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
|
|
Kísérleti: Gyakorlócsoport
|
A láb hosszanti ívének stabilizáló gyakorlatai
|
|
Aktív összehasonlító: Gyakorlat és NMES csoport
|
Gyakorlat a láb erősítésére az elektrostimulációval kapcsolatban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A mediális hosszanti ív mérései
Időkeret: 6 hét
|
Navikuláris magasság A mediális hosszanti ív Feiss-vonalának szöge
|
6 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 62766716.4.0000.5479
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .