- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03117244
A Eficácia de um Protocolo de Fortalecimento Muscular do Pé Sobre a Capacidade de Controlar a Deformação do DOT Plantar Medial
Um Protocolo para Fortalecimento Muscular do Pé Sobre a Capacidade de Controlar a Deformação do DOT Plantar Medial
O pé humano permite realizar diversas funções, mais do que fornecer um suporte estático para o corpo, o pé atua dinamicamente na marcha e no movimento do corpo, exigindo uma biomecânica adequada responsável pela manutenção e postura do corpo e distribuição harmônica da pressão plantar.
Uma das estruturas mais importantes para esse controle é a abóbada plantar medial (APM), estrutura importante na absorção do impacto e essencial para a função do pé. A deformação do MPA na fase de apoio da marcha absorve a energia e impulsiona o membro, para realizar essa função biomecânica o MPA deve ser estável do ponto de vista anatômico, o que é conferido pela arquitetura óssea e mas também pelo desempenho do intrínseco e musculatura extrínseca dos Pés. A queda do MPA, diminui a estabilidade do pé, limita sua função biomecânica,
Além de ser um fator de risco para o desenvolvimento de patologias como:
Tendinopatia do tendão do calcâneo e fascite plantar. Vários músculos intrínsecos e extrínsecos têm a função de estabilizar o pé e o MPA, sendo os principais músculos extrínsecos: o tibial posterior, o flexor longo do hálux e os dedos. Os Músculos quando ativados aumentam a altura e diminuem o Comprimento do MPA. Vários métodos são utilizados para avaliar o ALM, como (AN), linha de Feiss (LF) e ângulo MPA (MPAH), além da Baropodometria, que é utilizada para avaliar disfunções nos pés, com o princípio de Mapear a pressão de a superfície plantar de forma estática e dinâmica. Com base nessas informações, este estudo visa avaliar a influência do Fortalecimento da musculatura intrínseca e extrínseca dos pés, para o De MPA em pacientes assintomáticos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brasil, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas entre 18 e 40 anos,
- Semeadores (não praticam atividade física regularmente)
- Sem lesões anteriores nos pés e tornozelos,
- 12 meses sem lesões em membros inferiores,
- Sem deformidades no APM,
- Tais como, pé plano rígido
- Sem história de alterações neurológicas
Critério de exclusão:
- Indivíduos que praticam atividades físicas regularmente,
- História de dor nos pés,
- Ter sofrido fraturas nos membros inferiores,
- Lesões musculares e articulares dos membros inferiores em 12 meses, -
- Pé chato,
- Valgo de calcâneo acima de 10º
- História de alteração neurológica ou procedimento cirúrgico realizado em membros inferiores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
|
|
|
Experimental: Grupo de exercícios
|
Exercícios de estabilização do arco longitudinal do pé
|
|
Comparador Ativo: Exercício e Grupo EENM
|
Exercício de Fortalecimento do Pé associado à Eletroestimulação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medidas do arco longitudinal medial
Prazo: 6 semanas
|
Altura do navicular Ângulo do arco longitudinal medial Linha de Feiss
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 62766716.4.0000.5479
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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