L'efficacia di un protocollo per il potenziamento muscolare del piede sulla capacità di controllare la deformazione del DOT plantare mediale
Un protocollo per il rafforzamento muscolare del piede sulla capacità di controllare la deformazione del DOT plantare mediale
Il piede umano consente di svolgere diverse funzioni, piuttosto che fornire un supporto statico al corpo, il piede agisce dinamicamente nella deambulazione e nel movimento del corpo, richiedendo un'adeguata biomeccanica responsabile del mantenimento e della postura del corpo e della distribuzione armonica della pressione plantare.
Una delle strutture più importanti per questo controllo è la volta plantare mediale (MPA), una struttura importante nell'assorbimento dell'impatto ed essenziale per la funzione Piede. La deformazione dell'MPA nella fase di supporto del passo assorbe l'Energia e spinge l'arto, per svolgere questa funzione biomeccanica l'MPA deve Stabile dal punto di vista anatomico, che gli viene conferito dall'architettura ossea e ma anche dall'andamento dell'intrinseco e muscolatura estrinseca dei piedi. La caduta dell'MPA, diminuisce la stabilità del piede, ne limita la funzione biomeccanica,
Oltre ad essere un fattore di rischio per lo sviluppo di patologie quali:
Tendinopatia del tendine del calcagno e fascite plantare. Vari muscoli intrinseci ed estrinseci hanno la funzione di stabilizzare il piede e l'MPA, essendo i principali muscoli estrinseci: il tibiale posteriore, il flessore lungo dell'alluce e le dita. I muscoli quando attivati aumentano l'altezza e diminuiscono la lunghezza dell'MPA. Vengono utilizzati diversi metodi per valutare l'ALM, come (AN), la linea di Feiss (LF) e l'angolo MPA (MPAH), oltre alla Baropodometria, che viene utilizzata per valutare le disfunzioni nei piedi, con il principio di mappare la pressione di la superficie plantare in modo statico e dinamico. Sulla base di queste informazioni, questo studio mira a valutare l'influenza del rafforzamento dei muscoli intrinseci ed estrinseci dei piedi, per l'MPA in pazienti asintomatici.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brasile, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone di età compresa tra i 18 e i 40 anni,
- Seeder (non praticano regolarmente attività fisica)
- Nessuna lesione precedente ai piedi e alle caviglie,
- 12 mesi senza lesioni agli arti inferiori,
- Senza deformità in APM,
- Come piede planare rigido
- Nessuna storia di alterazioni neurologiche
Criteri di esclusione:
- Individui che praticano regolarmente attività fisica,
- Storia di dolore ai piedi,
- Ha subito fratture agli arti inferiori,
- Lesioni muscolari e articolari degli arti inferiori in 12 mesi, -
- Piede piatto,
- Valgo del calcagno sopra i 10º
- Anamnesi di alterazioni neurologiche o procedura chirurgica eseguita sugli arti inferiori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
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Sperimentale: Gruppo di esercizi
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Esercizi di stabilizzazione dell'arco longitudinale del piede
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Comparatore attivo: Esercizio e Gruppo NMES
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Esercizio per il Potenziamento del Piede associato all'Elettrostimolazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazioni dell'arco longitudinale mediale
Lasso di tempo: 6 settimane
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Altezza navicolare Angolo dell'arco longitudinale mediale Linea di Feiss
|
6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 62766716.4.0000.5479
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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