Эффективность протокола укрепления мышц стопы в отношении способности контролировать деформацию подошвенной медиальной части DOT
Протокол для укрепления мышц стопы о способности контролировать деформацию подошвенной медиальной части DOT
Стопа человека позволяет выполнять несколько функций, вместо того, чтобы обеспечивать статическую опору для тела, стопа действует динамически при ходьбе и движении тела, что требует адекватной биомеханики, отвечающей за поддержание и осанку тела и гармоничное распределение подошвенного давления.
Одной из наиболее важных структур для этого контроля является медиальный подошвенный свод (MPA), важная структура для поглощения удара и необходимая для функции стопы. Деформация MPA в фазе поддержки ходьбы поглощает Энергию и приводит в движение конечность, для выполнения этой биомеханической функции MPA должен быть стабильным с анатомической точки зрения, что обеспечивается архитектурой кости, а также работой внутренних органов. и внешняя мускулатура стоп. Падение МПА снижает стабильность стопы, ограничивает ее биомеханическую функцию,
Кроме того, является фактором риска развития таких патологий, как:
Тендинопатия пяточного сухожилия и подошвенный фасциит. Различные внутренние и внешние мышцы выполняют функцию стабилизации стопы и MPA, являясь основными внешними мышцами: задней большеберцовой, длинным сгибателем большого пальца стопы и пальцами. Мышцы при активации увеличивают высоту и уменьшают длину MPA. Для оценки ALM используются несколько методов, таких как (AN), линия Фейсса (LF) и угол MPA (MPAH), в дополнение к бароподометрии, которая используется для оценки дисфункций в стопах, с принципом карты давления подошвенной поверхности в статике и динамике. Основываясь на этой информации, это исследование направлено на оценку влияния укрепления внутренних и внешних мышц стопы на МПА у бессимптомных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Бразилия, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- лица в возрасте от 18 до 40 лет,
- Сидеры (не практикуют регулярно физические нагрузки)
- Отсутствие предыдущих травм стопы и голеностопного сустава,
- 12 месяцев без поражений нижних конечностей,
- Без деформаций в АПМ,
- Например, жесткая плоская ножка
- Нет истории неврологических изменений
Критерий исключения:
- Люди, которые регулярно занимаются физическими упражнениями,
- В анамнезе боли в ногах,
- Перенес переломы нижних конечностей,
- Мышечно-суставные поражения нижних конечностей через 12 мес, -
- Плоскостопие,
- Вальгус пяточной кости выше 10º
- Неврологические изменения в анамнезе или хирургическое вмешательство на нижних конечностях
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений
|
Упражнения на стабилизацию продольного свода стопы
|
|
Активный компаратор: Упражнения и группа NMES
|
Упражнение для укрепления стопы, связанное с электростимуляцией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерения медиального продольного свода
Временное ограничение: 6 недель
|
Высота ладьевидной кости Угол медиальной продольной дуги Линия Фейсса
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 62766716.4.0000.5479
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .