Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til en protokoll for muskelfotstyrking på en kapasitet til å kontrollere deformasjonen av DOT Plantar Medial

24. april 2019 oppdatert av: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

En protokoll for styrking av muskelfot om en kapasitet til å kontrollere deformasjonen av DOT Plantar Medial

Den menneskelige foten tillater å utføre flere funksjoner, i stedet for å gi en statisk støtte for kroppen, virker foten dynamisk i gang og bevegelse av kroppen, og krever tilstrekkelig biomekanikk ansvarlig for vedlikehold og holdning av kroppen og harmonisk fordeling av plantartrykk.

En av de viktigste strukturene for denne kontrollen er det mediale plantarhvelvet (MPA), en viktig struktur i absorpsjon av støt og avgjørende for funksjonen Fot. Deformasjonen av MPA i gangstøttefasen absorberer energien og driver lemmen, for å utføre denne biomekaniske funksjonen må MPA stabiliseres fra et anatomisk synspunkt, som tildeles av beinarkitekturen og men også av ytelsen til det indre. og ytre muskulatur i føttene. Fallet av MPA, reduserer stabiliteten til foten, begrenser dens biomekaniske funksjon,

Foruten å være en risikofaktor for utvikling av patologier som:

Tendinopati av calcaneus-senen og plantar fasciitt. Ulike indre muskler og ekstrinsiske har funksjonen til å stabilisere foten og MPA, som er de viktigste ytre musklene: den bakre tibial, flexor lang av hallux og fingrene. Musklene når de aktiveres øker høyden og reduserer lengden på MPA. Det brukes flere metoder for å evaluere ALM, som (AN), Feiss line (LF) og MPA vinkel (MPAH), i tillegg til Baropodometrien, som brukes til å evaluere dysfunksjoner i føttene, med prinsippet om Kartlegg trykket på plantaroverflaten på en statisk og dynamisk måte. Basert på denne informasjonen tar denne studien sikte på å evaluere påvirkningen av styrking av de indre og ytre musklene i føttene, for MPA hos asymptomatiske pasienter.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brasil, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer mellom 18 og 40 år,
  • Såmaskiner (ikke tren fysisk aktivitet regelmessig)
  • Ingen tidligere skader på føttene og anklene,
  • 12 måneder uten lesjoner hos nedre medlemmer,
  • Uten deformiteter i APM,
  • For eksempel, stiv plan fot
  • Ingen historie med nevrologiske endringer

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som trener fysiske aktiviteter regelmessig,
  • Historie med smerter i føttene,
  • Har fått brudd i underekstremitetene,
  • Muskel- og leddlesjoner hos nedre medlemmer etter 12 måneder, -
  • Flat fot,
  • Valgus av calcaneus over 10º
  • Anamnese med nevrologiske forandringer eller kirurgisk prosedyre utført på underekstremitetene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Eksperimentell: Treningsgruppe
Stabiliseringsøvelser av den langsgående fotbuen
Aktiv komparator: Trening og NMES Group
Øvelse for å styrke foten i forbindelse med elektrostimulering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål av den mediale langsgående buen
Tidsramme: 6 uker
Navikulær høyde Vinkel på den mediale langsgående buen Feiss-linjen
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. desember 2016

Primær fullføring (Faktiske)

2. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

10. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 62766716.4.0000.5479

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fotsykdommer

Kliniske studier på Trening for å styrke foten

Abonnere