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L'efficacité d'un protocole de renforcement musculaire du pied sur une capacité à contrôler la déformation du DOT plantaire médial

24 avril 2019 mis à jour par: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Un Protocole de Renforcement Musculaire du Pied Sur une Capacité à Contrôler la Déformation du DOT Plantaire Médial

Le pied humain permet de remplir plusieurs fonctions, plutôt que de fournir un support statique au corps, le pied agit dynamiquement dans la marche et le mouvement du corps, nécessitant une biomécanique adéquate responsable du maintien et de la posture du corps et de la répartition harmonique de la pression plantaire.

L'une des structures les plus importantes pour ce contrôle est la voûte plantaire médiale (MPA), une structure importante dans l'absorption des chocs et essentielle pour la fonction Pied. La déformation du MPA en phase d'appui à la marche absorbe l'Energie et propulse le membre, pour remplir cette fonction biomécanique le MPA doit Stable du point de vue anatomique, ce qui lui est conféré par l'architecture osseuse et Mais aussi par la performance de l'intrinsèque et la musculature extrinsèque des pieds. La chute du MPA, diminue la stabilité du pied, limite sa fonction biomécanique,

En plus d'être un facteur de risque pour le développement de pathologies telles que :

Tendinopathie du tendon calcanéen et fasciite plantaire. Divers muscles intrinsèques et extrinsèques ont pour fonction de stabiliser le pied et le MPA, étant les principaux muscles extrinsèques : le tibial postérieur, le long fléchisseur de l'hallux et les doigts. Les muscles lorsqu'ils sont activés augmentent la hauteur et diminuent la longueur du MPA. Plusieurs méthodes sont utilisées pour évaluer l'ALM, telles que (AN), la ligne de Feiss (LF) et l'angle MPA (MPAH), en plus de la baropodométrie, qui sert à évaluer les dysfonctionnements des pieds, avec le principe de cartographier la pression de la surface plantaire de manière statique et dynamique. Sur la base de ces informations, cette étude a pour objectif d'évaluer l'influence du Renforcement des muscles intrinsèques et extrinsèques des pieds, pour l'AMP chez des patients asymptomatiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brésil, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes âgées de 18 à 40 ans,
  • Seeders (ne pratiquent pas d'activité physique régulièrement)
  • Aucune blessure antérieure aux pieds et aux chevilles,
  • 12 mois sans lésions des membres inférieurs,
  • Sans déformations en APM,
  • Tels que, pied plan rigide
  • Aucun antécédent de modifications neurologiques

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui pratiquent régulièrement des activités physiques,
  • Antécédents de douleurs aux pieds,
  • Avoir subi des fractures aux membres inférieurs,
  • Lésions musculaires et articulaires des membres inférieurs à 12 mois, -
  • Pied plat,
  • Valgus du calcanéus au-dessus de 10º
  • Antécédents de modifications neurologiques ou d'interventions chirurgicales réalisées sur les membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'exercices
Exercices de stabilisation de la voûte plantaire longitudinale
Comparateur actif: Groupe Exercice et SNSE
Exercice de Renforcement du Pied associé à l'Electrostimulation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures de l'arc longitudinal médial
Délai: 6 semaines
Hauteur naviculaire Angle de l'arc longitudinal médial Ligne de Feiss
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

2 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2017

Première publication (Réel)

17 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 62766716.4.0000.5479

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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