- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03117244
L'efficacité d'un protocole de renforcement musculaire du pied sur une capacité à contrôler la déformation du DOT plantaire médial
Un Protocole de Renforcement Musculaire du Pied Sur une Capacité à Contrôler la Déformation du DOT Plantaire Médial
Le pied humain permet de remplir plusieurs fonctions, plutôt que de fournir un support statique au corps, le pied agit dynamiquement dans la marche et le mouvement du corps, nécessitant une biomécanique adéquate responsable du maintien et de la posture du corps et de la répartition harmonique de la pression plantaire.
L'une des structures les plus importantes pour ce contrôle est la voûte plantaire médiale (MPA), une structure importante dans l'absorption des chocs et essentielle pour la fonction Pied. La déformation du MPA en phase d'appui à la marche absorbe l'Energie et propulse le membre, pour remplir cette fonction biomécanique le MPA doit Stable du point de vue anatomique, ce qui lui est conféré par l'architecture osseuse et Mais aussi par la performance de l'intrinsèque et la musculature extrinsèque des pieds. La chute du MPA, diminue la stabilité du pied, limite sa fonction biomécanique,
En plus d'être un facteur de risque pour le développement de pathologies telles que :
Tendinopathie du tendon calcanéen et fasciite plantaire. Divers muscles intrinsèques et extrinsèques ont pour fonction de stabiliser le pied et le MPA, étant les principaux muscles extrinsèques : le tibial postérieur, le long fléchisseur de l'hallux et les doigts. Les muscles lorsqu'ils sont activés augmentent la hauteur et diminuent la longueur du MPA. Plusieurs méthodes sont utilisées pour évaluer l'ALM, telles que (AN), la ligne de Feiss (LF) et l'angle MPA (MPAH), en plus de la baropodométrie, qui sert à évaluer les dysfonctionnements des pieds, avec le principe de cartographier la pression de la surface plantaire de manière statique et dynamique. Sur la base de ces informations, cette étude a pour objectif d'évaluer l'influence du Renforcement des muscles intrinsèques et extrinsèques des pieds, pour l'AMP chez des patients asymptomatiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brésil, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes âgées de 18 à 40 ans,
- Seeders (ne pratiquent pas d'activité physique régulièrement)
- Aucune blessure antérieure aux pieds et aux chevilles,
- 12 mois sans lésions des membres inférieurs,
- Sans déformations en APM,
- Tels que, pied plan rigide
- Aucun antécédent de modifications neurologiques
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui pratiquent régulièrement des activités physiques,
- Antécédents de douleurs aux pieds,
- Avoir subi des fractures aux membres inférieurs,
- Lésions musculaires et articulaires des membres inférieurs à 12 mois, -
- Pied plat,
- Valgus du calcanéus au-dessus de 10º
- Antécédents de modifications neurologiques ou d'interventions chirurgicales réalisées sur les membres inférieurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'exercices
|
Exercices de stabilisation de la voûte plantaire longitudinale
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Comparateur actif: Groupe Exercice et SNSE
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Exercice de Renforcement du Pied associé à l'Electrostimulation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesures de l'arc longitudinal médial
Délai: 6 semaines
|
Hauteur naviculaire Angle de l'arc longitudinal médial Ligne de Feiss
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 62766716.4.0000.5479
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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