Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost protokolu pro posilování svalstva chodidla na schopnosti kontrolovat deformaci DOT plantar medial

24. dubna 2019 aktualizováno: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Protokol pro posílení svalového chodidla o schopnosti kontrolovat deformaci DOT Plantar Medial

Lidské chodidlo umožňuje vykonávat několik funkcí, místo aby poskytovalo tělu statickou oporu, chodidlo působí dynamicky při chůzi a pohybu těla, což vyžaduje adekvátní biomechaniku zodpovědnou za udržování a držení těla a harmonické rozložení plantárního tlaku.

Jednou z nejdůležitějších struktur pro toto ovládání je mediální plantární klenba (MPA), důležitá struktura pro absorpci nárazu a nezbytná pro funkci chodidla. Deformace MPA ve fázi podpory chůze absorbuje energii a pohání končetinu, aby mohla vykonávat tuto biomechanickou funkci, musí MPA být stabilní z anatomického hlediska, což je dáno kostní architekturou a ale také výkonem vnitřního těla. a vnějšího svalstva nohou. Pád MPA snižuje stabilitu nohy, omezuje její biomechanickou funkci,

Kromě toho, že je rizikovým faktorem pro rozvoj patologií, jako jsou:

Tendinopatie šlachy kalkanea a plantární fasciitida. Různé vnitřní svaly a vnější mají funkci stabilizace chodidla a MPA, což jsou hlavní vnější svaly: zadní tibiální sval, dlouhý flexor halluxu a prsty. Svaly při aktivaci zvyšují výšku a snižují délku MPA. K hodnocení ALM se používá několik metod, jako je (AN), Feissova linie (LF) a úhel MPA (MPAH), kromě baropodometrie, která se používá k hodnocení dysfunkcí nohou, s principem Map the pressure of plantární povrch statickým a dynamickým způsobem. Na základě těchto informací si tato studie klade za cíl vyhodnotit vliv posílení vnitřních a vnějších svalů chodidel na Of MPA u asymptomatických pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brazílie, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci ve věku od 18 do 40 let,
  • Secíři (necvičí pravidelně fyzickou aktivitu)
  • Žádné předchozí zranění chodidel a kotníků,
  • 12 měsíců bez lézí v dolních členech,
  • Bez deformací v APM,
  • Jako například tuhá rovinná noha
  • Neurologické změny v anamnéze

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci, kteří pravidelně provozují pohybové aktivity,
  • Historie bolesti nohou,
  • utrpěl zlomeniny dolních končetin,
  • Svalové a kloubní léze dolních členů za 12 měsíců, -
  • Plochá noha,
  • Valgus calcaneus nad 10º
  • Anamnéza neurologických změn nebo chirurgického zákroku provedeného na dolních končetinách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Cvičební skupina
Jiný: Cvičení pro posílení nohou
Stabilizační cvičení podélné klenby nožní
Aktivní komparátor: Cvičení a skupina NMES
Jiný: Cvičení pro posílení nohou a elektrostimulaci
Cvičení pro posílení chodidla spojené s elektrostimulací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření mediální podélné klenby
Časové okno: 6 týdnů
Navicular height Úhel mediální podélné klenby Feissova linie
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

2. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

10. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

17. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 62766716.4.0000.5479

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemoci nohou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit