- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03117244
Effektiviteten av ett protokoll för muskelfotsförstärkning på en förmåga att kontrollera deformationen av DOT Plantar Medial
Ett protokoll för muskelfotsförstärkning om en förmåga att kontrollera deformationen av DOT Plantar Medial
Den mänskliga foten tillåter att utföra flera funktioner, snarare än att ge ett statiskt stöd för kroppen, agerar foten dynamiskt i gång och rörelse av kroppen, vilket kräver adekvat biomekanik som ansvarar för underhåll och hållning av kroppen och harmonisk fördelning av plantartrycket.
En av de viktigaste strukturerna för denna kontroll är det mediala plantarvalvet (MPA), en viktig struktur för att absorbera stötar och väsentlig för funktionen Fot. Deformationen av MPA i gångstödsfasen absorberar energin och driver fram lemmen, för att utföra denna biomekaniska funktion måste MPA stabiliseras ur anatomisk synvinkel, vilket förlänas av benarkitekturen och men också av utförandet av den inneboende och yttre muskulatur i fötterna. MPA:s fall, minskar fotens stabilitet, begränsar dess biomekaniska funktion,
Förutom att vara en riskfaktor för utveckling av patologier som:
Tendinopati av calcaneus senan och plantar fasciit. Olika Intrinsic Muscles Och extrinsic har funktionen att stabilisera foten och MPA, som är de huvudsakliga Extrinsic musklerna: den bakre tibial, flexor långa av hallux och fingrarna. Musklerna när de aktiveras ökar höjden och minskar längden på MPA. Flera metoder används för att utvärdera ALM, såsom (AN), Feiss linje (LF) och MPA vinkel (MPAH), förutom Baropodometrin, som används för att utvärdera dysfunktioner i fötterna, med principen Map the pressure of plantarytan på ett statiskt och dynamiskt sätt. Baserat på denna information syftar denna studie till att utvärdera påverkan av förstärkning av fötternas inre och yttre muskler för MPA hos asymtomatiska patienter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brasilien, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer mellan 18 och 40 år,
- Såmaskiner (utövar inte fysisk aktivitet regelbundet)
- Inga tidigare skador på fötter och anklar,
- 12 månader utan lesioner hos nedre medlemmar,
- Utan missbildningar i APM,
- Såsom stel, plan fot
- Ingen historia av neurologiska förändringar
Exklusions kriterier:
- Individer som utövar fysiska aktiviteter regelbundet,
- Historik av smärta i fötterna,
- Har drabbats av frakturer i de nedre extremiteterna,
- Muskulära och artikulära lesioner hos nedre medlemmar efter 12 månader, -
- Plattfot,
- Valgus av calcaneus över 10º
- Historik om neurologiska förändringar eller kirurgiskt ingrepp utfört på nedre extremiteter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Träningsgrupp
|
Stabiliseringsövningar av fotens längsgående båge
|
|
Aktiv komparator: Tränings- och NMES-grupp
|
Övning för att stärka foten i samband med elektrostimulering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mått av den mediala längsgående bågen
Tidsram: 6 veckor
|
Navikulär höjd Vinkel för den mediala longitudinella bågen Feiss-linjen
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 62766716.4.0000.5479
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fotsjukdomar
-
BioMimetic TherapeuticsAvslutadFoot FusionFörenta staterna, Kanada
-
Duke UniversityAvslutadHand Foot Syndrome | Palmar Plantar ErytrodysestesiFörenta staterna
-
China-Japan Friendship HospitalAvslutad
-
Northwestern UniversityIndragenHand Foot Hud Syndrome
-
Tarian PharmaHar inte rekryterat ännu
-
Gazi UniversityAvslutadKolorektal cancer | Capecitabin | Hand Foot Syndrome | Magcancer (GC)Turkiet (Türkiye)
-
Peking University Third HospitalHar inte rekryterat ännuPatienter med solida tumörer
-
University of Wisconsin, MadisonAvslutad
-
National Taiwan University HospitalRekryteringHepatocellulärt karcinom (HCC) | Hand Foot Hud SyndromeTaiwan
Kliniska prövningar på Övning för att stärka foten
-
François FourchetAvslutadUnderskott av fotstyrkaSchweiz