Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ett protokoll för muskelfotsförstärkning på en förmåga att kontrollera deformationen av DOT Plantar Medial

24 april 2019 uppdaterad av: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Ett protokoll för muskelfotsförstärkning om en förmåga att kontrollera deformationen av DOT Plantar Medial

Den mänskliga foten tillåter att utföra flera funktioner, snarare än att ge ett statiskt stöd för kroppen, agerar foten dynamiskt i gång och rörelse av kroppen, vilket kräver adekvat biomekanik som ansvarar för underhåll och hållning av kroppen och harmonisk fördelning av plantartrycket.

En av de viktigaste strukturerna för denna kontroll är det mediala plantarvalvet (MPA), en viktig struktur för att absorbera stötar och väsentlig för funktionen Fot. Deformationen av MPA i gångstödsfasen absorberar energin och driver fram lemmen, för att utföra denna biomekaniska funktion måste MPA stabiliseras ur anatomisk synvinkel, vilket förlänas av benarkitekturen och men också av utförandet av den inneboende och yttre muskulatur i fötterna. MPA:s fall, minskar fotens stabilitet, begränsar dess biomekaniska funktion,

Förutom att vara en riskfaktor för utveckling av patologier som:

Tendinopati av calcaneus senan och plantar fasciit. Olika Intrinsic Muscles Och extrinsic har funktionen att stabilisera foten och MPA, som är de huvudsakliga Extrinsic musklerna: den bakre tibial, flexor långa av hallux och fingrarna. Musklerna när de aktiveras ökar höjden och minskar längden på MPA. Flera metoder används för att utvärdera ALM, såsom (AN), Feiss linje (LF) och MPA vinkel (MPAH), förutom Baropodometrin, som används för att utvärdera dysfunktioner i fötterna, med principen Map the pressure of plantarytan på ett statiskt och dynamiskt sätt. Baserat på denna information syftar denna studie till att utvärdera påverkan av förstärkning av fötternas inre och yttre muskler för MPA hos asymtomatiska patienter.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brasilien, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer mellan 18 och 40 år,
  • Såmaskiner (utövar inte fysisk aktivitet regelbundet)
  • Inga tidigare skador på fötter och anklar,
  • 12 månader utan lesioner hos nedre medlemmar,
  • Utan missbildningar i APM,
  • Såsom stel, plan fot
  • Ingen historia av neurologiska förändringar

Exklusions kriterier:

  • Individer som utövar fysiska aktiviteter regelbundet,
  • Historik av smärta i fötterna,
  • Har drabbats av frakturer i de nedre extremiteterna,
  • Muskulära och artikulära lesioner hos nedre medlemmar efter 12 månader, -
  • Plattfot,
  • Valgus av calcaneus över 10º
  • Historik om neurologiska förändringar eller kirurgiskt ingrepp utfört på nedre extremiteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Träningsgrupp
Stabiliseringsövningar av fotens längsgående båge
Aktiv komparator: Tränings- och NMES-grupp
Övning för att stärka foten i samband med elektrostimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mått av den mediala längsgående bågen
Tidsram: 6 veckor
Navikulär höjd Vinkel för den mediala longitudinella bågen Feiss-linjen
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

2 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

10 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2017

Första postat (Faktisk)

17 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 62766716.4.0000.5479

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fotsjukdomar

Kliniska prövningar på Övning för att stärka foten

Prenumerera