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DOT 발바닥 내측 변형 조절 능력에 대한 근력 강화 프로토콜의 효과

2019년 4월 24일 업데이트: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

DOT 발바닥 내측의 변형을 조절하는 능력에 기반한 근육 발 강화 프로토콜

인간의 발은 신체에 대한 정적 지지를 제공하기보다 여러 기능을 수행할 수 있도록 합니다. 발은 걷기와 신체 움직임에 동적으로 작용하므로 신체의 유지 및 자세와 발바닥 압력의 조화로운 분포를 담당하는 적절한 생체 역학이 필요합니다.

이 제어를 위한 가장 중요한 구조 중 하나는 충격 흡수에 중요한 구조이며 발 기능에 필수적인 내측 발바닥 아치(MPA)입니다. 보행 지지 단계에서 MPA의 변형은 에너지를 흡수하고 팔다리를 추진하며, 이 생체역학적 기능을 수행하기 위해 MPA는 해부학적 관점에서 안정적이어야 합니다. 그리고 발의 외인성 근육. MPA의 하락은 발의 안정성을 감소시키고 생체역학적 기능을 제한하며,

다음과 같은 병리 발달의 위험 요소가 되는 것 외에도:

발꿈치 힘줄 및 족저근막염의 건병증. 다양한 내인성 근육과 외인성 근육은 발과 MPA를 안정화시키는 기능을 가지고 있으며, 주요 외인성 근육인 후경골, 외반근의 굴근 및 손가락입니다. 근육이 활성화되면 MPA의 높이가 증가하고 길이가 감소합니다. 발의 기능 장애를 평가하는 데 사용되는 Baropodometry 외에도 (AN), Feiss 라인 (LF) 및 MPA 각도 (MPAH)와 같은 여러 가지 방법이 ALM을 평가하는 데 사용됩니다. 정적 및 동적 방식으로 발바닥 표면. 이 정보를 바탕으로 본 연구는 무증상 환자의 Of MPA에 대한 발의 내재근 및 외재근 강화의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, 브라질, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 40세 사이의 개인,
  • 파종기(규칙적으로 신체 활동을 하지 않음)
  • 이전에 발과 발목에 부상을 입지 않았으며,
  • 하부 구성원에 병변이 없는 12개월,
  • APM의 기형 없이,
  • 단단한 평면 발과 같은
  • 신경학적 변화의 병력 없음

제외 기준:

  • 규칙적으로 신체 활동을 하는 사람,
  • 발 통증의 역사,
  • 하지에 골절상을 입었고,
  • 12개월 후 하위 구성원의 근육 및 관절 병변, -
  • 평발,
  • 종골 외반 10º 이상
  • 하지에 수행된 신경학적 변화 또는 수술 절차의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 운동 그룹
발의 세로 아치의 안정화 운동
활성 비교기: 운동 및 NMES 그룹
전기자극과 관련된 발 근력 강화 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내측종궁의 측정
기간: 6주
Navicular height 내측세로아치 Feiss 선의 각도
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 2일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 62766716.4.0000.5479

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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