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Efectividad de un Protocolo de Fortalecimiento Muscular del Pie Sobre la Capacidad de Controlar la Deformación del DOT Plantar Medial

24 de abril de 2019 actualizado por: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Un Protocolo para el Fortalecimiento Muscular del Pie Sobre la Capacidad de Controlar la Deformación del DOT Plantar Medial

El pie humano permite realizar varias funciones, más que proporcionar un soporte estático para el cuerpo, el pie actúa dinámicamente en la marcha y el movimiento del cuerpo, lo que requiere una biomecánica adecuada responsable del mantenimiento y la postura del cuerpo y la distribución armónica de la presión plantar.

Una de las estructuras más importantes para este control es la bóveda plantar medial (AMP), una estructura importante en la absorción del impacto y fundamental para la función del pie. La deformación del MPA en la fase de apoyo a la marcha absorbe la Energía e impulsa la extremidad, para realizar esta función biomecánica el MPA debe ser Estable desde el punto de vista anatómico, lo que le confiere la arquitectura ósea y Pero también por el desempeño de los intrínsecos. y musculatura extrínseca de los Pies. La caída del MPA, disminuye la estabilidad del pie, limita su función biomecánica,

Además de ser un factor de riesgo para el desarrollo de patologías como:

Tendinopatía del tendón calcáneo y fascitis plantar. Diversos músculos intrínsecos y extrínsecos tienen la función de estabilizar el pie y el MPA, siendo los principales músculos extrínsecos: el tibial posterior, el flexor largo del hallux y los dedos. Los Músculos cuando se activan aumentan la altura y disminuyen la Longitud del MPA. Se utilizan varios métodos para evaluar ALM, como (AN), línea de Feiss (LF) y ángulo MPA (MPAH), además de la Baropodometría, que se utiliza para evaluar disfunciones en los pies, con el principio de Mapear la presión de la superficie plantar de forma estática y dinámica. Con base en esta información, este estudio tiene como objetivo evaluar la influencia del Fortalecimiento de los músculos intrínsecos y extrínsecos de los pies, para la De MPA en pacientes asintomáticos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brasil, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas entre 18 y 40 años,
  • Sembradoras (no practican actividad física regularmente)
  • Sin lesiones previas en pies y tobillos.
  • 12 meses sin lesiones en miembros inferiores,
  • Sin deformidades en APM,
  • Por ejemplo, pie plano rígido
  • Sin antecedentes de cambios neurológicos.

Criterio de exclusión:

  • Individuos que practican actividades físicas regularmente,
  • Historia de dolor en los pies,
  • Haber sufrido fracturas en los miembros inferiores,
  • Lesiones musculares y articulares de miembros inferiores en 12 meses, -
  • pie plano,
  • Valgo de calcáneo por encima de 10º
  • Historia de cambios neurológicos o procedimiento quirúrgico realizado en miembros inferiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de ejercicios
Ejercicios de estabilización del arco longitudinal del pie
Comparador activo: Ejercicio y Grupo NMES
Ejercicio para el Fortalecimiento del Pie asociado a la Electroestimulación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas del arco longitudinal medial
Periodo de tiempo: 6 semanas
Altura del navicular Ángulo del arco longitudinal medial Línea de Feiss
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

2 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 62766716.4.0000.5479

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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