- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03117244
Efectividad de un Protocolo de Fortalecimiento Muscular del Pie Sobre la Capacidad de Controlar la Deformación del DOT Plantar Medial
Un Protocolo para el Fortalecimiento Muscular del Pie Sobre la Capacidad de Controlar la Deformación del DOT Plantar Medial
El pie humano permite realizar varias funciones, más que proporcionar un soporte estático para el cuerpo, el pie actúa dinámicamente en la marcha y el movimiento del cuerpo, lo que requiere una biomecánica adecuada responsable del mantenimiento y la postura del cuerpo y la distribución armónica de la presión plantar.
Una de las estructuras más importantes para este control es la bóveda plantar medial (AMP), una estructura importante en la absorción del impacto y fundamental para la función del pie. La deformación del MPA en la fase de apoyo a la marcha absorbe la Energía e impulsa la extremidad, para realizar esta función biomecánica el MPA debe ser Estable desde el punto de vista anatómico, lo que le confiere la arquitectura ósea y Pero también por el desempeño de los intrínsecos. y musculatura extrínseca de los Pies. La caída del MPA, disminuye la estabilidad del pie, limita su función biomecánica,
Además de ser un factor de riesgo para el desarrollo de patologías como:
Tendinopatía del tendón calcáneo y fascitis plantar. Diversos músculos intrínsecos y extrínsecos tienen la función de estabilizar el pie y el MPA, siendo los principales músculos extrínsecos: el tibial posterior, el flexor largo del hallux y los dedos. Los Músculos cuando se activan aumentan la altura y disminuyen la Longitud del MPA. Se utilizan varios métodos para evaluar ALM, como (AN), línea de Feiss (LF) y ángulo MPA (MPAH), además de la Baropodometría, que se utiliza para evaluar disfunciones en los pies, con el principio de Mapear la presión de la superficie plantar de forma estática y dinámica. Con base en esta información, este estudio tiene como objetivo evaluar la influencia del Fortalecimiento de los músculos intrínsecos y extrínsecos de los pies, para la De MPA en pacientes asintomáticos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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Sao Paulo, São Paulo, Brasil, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas entre 18 y 40 años,
- Sembradoras (no practican actividad física regularmente)
- Sin lesiones previas en pies y tobillos.
- 12 meses sin lesiones en miembros inferiores,
- Sin deformidades en APM,
- Por ejemplo, pie plano rígido
- Sin antecedentes de cambios neurológicos.
Criterio de exclusión:
- Individuos que practican actividades físicas regularmente,
- Historia de dolor en los pies,
- Haber sufrido fracturas en los miembros inferiores,
- Lesiones musculares y articulares de miembros inferiores en 12 meses, -
- pie plano,
- Valgo de calcáneo por encima de 10º
- Historia de cambios neurológicos o procedimiento quirúrgico realizado en miembros inferiores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo de ejercicios
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Ejercicios de estabilización del arco longitudinal del pie
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Comparador activo: Ejercicio y Grupo NMES
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Ejercicio para el Fortalecimiento del Pie asociado a la Electroestimulación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medidas del arco longitudinal medial
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Altura del navicular Ángulo del arco longitudinal medial Línea de Feiss
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 62766716.4.0000.5479
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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