このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

イスラエルの妊婦におけるヨウ素の状態

2018年1月31日 更新者:Dr. Viviana Ostrovsky、Clalit Health Services
世界的なデータによると、ヨウ素欠乏症は健康な妊婦の間で懸念されています。 したがって、ヨウ素欠乏症は甲状腺機能や妊娠転帰に影響を与える可能性があるため、妊娠初期の健康な妊婦のヨウ素状態をスクリーニングすることは、母子にとって臨床的価値があります。

調査の概要

詳細な説明

新しいデータは、イスラエルの妊婦が妊娠初期にヨウ素欠乏症であることを示唆しています。 これは、妊娠初期のヨウ素の十分性が胎児の脳の発達にとって重要であるため、大きな懸念事項です. 私たちの目的は、イスラエルの妊娠初期の女性のヨウ素消費量を、食事に関する質問者、尿中ヨウ素サンプル、および血液サンプルを介して評価される甲状腺機能検査を通じて評価することです。 すべてのデータは中央ラボで分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ashdod、イスラエル
        • 募集
        • Women Health Service
        • コンタクト:
        • コンタクト:
      • Tel Aviv、イスラエル
        • まだ募集していません
        • Women Health Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

イスラエルの妊娠初期の女性

説明

包含基準:単胎妊娠の妊娠初期の女性

除外基準:

  1. 治療済みまたは未治療の既知の甲状腺疾患を持つ女性
  2. 研究の前年に造影剤を投与された女性
  3. 慢性疾患のある女性
  4. ビタミンを含まない慢性的な投薬を受けている女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊娠初期の女性
女性はヨウ素測定のために尿サンプルを提供する必要があります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食品中の平均ヨウ素消費量の評価
時間枠:1年
ヨウ素の消費量は、詳細な食事アンケートによって評価されます。 データは定量化され、1日あたりのマイクログラムで報告されます
1年
尿中ヨウ素濃度の評価
時間枠:1年
女性は、尿中ヨウ素濃度測定のために尿サンプルを点滴します。 すべてのデータは分析され、マイクログラム/L で報告されます。 得られたデータは、世界保健機関の要件と比較されます
1年
甲状腺機能検査測定
時間枠:1年
甲状腺機能は、妊娠初期に血液検査で評価されます。 データは地域のガイドラインに従って分析されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Viviana Ostrovsky, MD、Clalit health services

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月4日

一次修了 (予想される)

2018年12月31日

研究の完了 (予想される)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月18日

最初の投稿 (実際)

2017年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月31日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する