下肢動脈炎における再狭窄マーカーの検索 (FEMIA)
2017年7月19日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
この研究の最初の仮説は、アテローム性プラークの発生と進化が部分的に分子レベルで制御されており、特に遺伝子の調節因子としての役割を介してマイクロRNAによって制御されているというものである。
アテローム性プラークの制御に関与する特定のマイクロRNAの経時的な組織および血清プロファイルを臨床データおよび再狭窄画像と関連付けて研究することにより、下肢動脈炎患者における再狭窄の生物学的マーカーを定義することが可能になります。
この研究はこの分野の先駆者であり、この研究だけでバイオマーカーが臨床で使用されると結論付けるのは賢明ではない。 それにも関わらず、この研究はこのテーマにおいて大きな進歩をもたらすだろうが、下肢動脈炎のバイオマーカーとしてこれらを使用することを確認するには、マイクロRNAの阻害または過剰発現を用いたin vivo介入研究が明らかに必要である。
動脈疾患患者における信頼できるバイオマーカーの定期的な検査は、最終的には外科的治療と内科的治療を最適に適応させるための早期管理を提案します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Picardie
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Amiens、Picardie、フランス、80054
- CHU Amiens Picardie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大腿膝窩炎期の動脈炎の外科的治療を受ける人、
- 社会保障制度に加入している、
- 研究については知らされており、それに反対はしていません。
除外基準:
- 大腿膝窩床の動脈炎の担当者が研究への参加を拒否した場合、
- または同意を表明できない場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:動脈炎の外科的治療を受ける人
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再狭窄に関連する血清マイクロRNAプロファイルを探すため
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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リアルタイム PCR による定量化によるマイクロ RNA の組織および血清プロファイルの研究
時間枠:3年
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年6月20日
一次修了 (予想される)
2020年6月20日
研究の完了 (予想される)
2020年6月20日
試験登録日
最初に提出
2017年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月4日
最初の投稿 (実際)
2017年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月19日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。