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薬物療法に対するオピオイド使用者の否定的な態度を変える

2024年11月5日 更新者：Brandon Gaudiano、Butler Hospital
この治療開発プロジェクトでは、研究者らは、入院患者のオピオイド解毒治療に使用されるように設計されたナラティブベースのビデオ介入と付属のワークブック（タイトルは「MATTeRS: Medication Assistedtreatments: Telling Real Stories」）の実現可能性と受容性を開発し、評価することを提案しています。 健康信念モデルをフレームワークとして使用するビデオでは、実際の人々の生活から得た物語を使用して、他の解毒後治療または解毒後治療を行わない治療と比較した薬物療法（MAT）の使用と結果に関する情報を提供します。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02916
        • Butler Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 現在、入院患者のオピオイド解毒治療を受けている。
  2. 1 つ以上の MAT を使用する資格がある。
  3. 健康保険に加入していること。
  4. 英語を読み、話すことができる。
  5. 18歳以上。
  6. 即時の対応が必要な自殺念慮や行動がないこと。
  7. ロードアイランドまたはマサチューセッツ地域に住んでいて、使える電話を持っている。
  8. 研究中に参加者と連絡が取れない場合に備えて、位置を確認するために 2 人の連絡担当者を提供できること。
  9. 議定書への参加を妨げる可能性のある保護観察/仮釈放の要件を設けないでください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：重要なビデオ
行動：重要なビデオ
ナラティブベースのビデオ介入と付属のワークブック
アクティブコンパレータ：教訓ビデオ
行動：教訓ビデオ
教育専用ビデオ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物療法の開始
時間枠：退院後1ヶ月
患者が評価期間中に薬物療法を開始したかどうか。
退院後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Butler Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (推定)

2022年1月1日

研究の完了 (推定)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月11日

最初の投稿 (実際)

2017年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月5日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1610-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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