Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att förändra opioidanvändares negativa attityder till läkemedelsassisterad behandling

5 november 2024 uppdaterad av: Brandon Gaudiano, Butler Hospital
I detta behandlingsutvecklingsprojekt föreslår utredarna att utveckla och utvärdera genomförbarheten och acceptansen av en narrativ-baserad videointervention och åtföljande arbetsbok (med titeln MATTeRS: Medication Assisted Treatments: Telling Real Stories) utformad för att användas av personer i sluten opioidavgiftning. Med hjälp av Health Belief Model som ramverk kommer videor att ge information om användningen och resultatet av läkemedelsassisterade behandlingar (MAT) jämfört med annan eller ingen behandling efter avgiftning genom användning av berättelser från verkliga människors liv.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02916
        • Butler Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Genomgår för närvarande sluten opioidavgiftning;
  2. Kvalificera sig för användning av en eller flera MAT:s;
  3. ha sjukförsäkring;
  4. Kunna läsa och tala engelska;
  5. 18 år eller äldre;
  6. Inga självmordstankar eller självmordsbeteende som kräver omedelbar uppmärksamhet;
  7. Bor i Rhode Island eller Massachusetts-området och har en fungerande telefon;
  8. Kunna tillhandahålla två kontaktpersoner för att verifiera plats och om vi inte kan nå deltagaren under studien;
  9. Har inga krav på skyddstillsyn/villkorlig frigivning som kan störa protokolldeltagande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FRÅGOR Video
Beteende: FRÅGOR Video
Berättarbaserad videointervention och tillhörande arbetsbok
Aktiv komparator: Didaktisk video
Beteende: Didaktisk video
Video endast utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Initiering av läkemedelsassisterad behandling
Tidsram: 1 månad efter utskrivning
Huruvida patienter påbörjade läkemedelsassisterad behandling under bedömningsperioden.
1 månad efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Butler Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2022

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2017

Första postat (Faktisk)

12 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1610-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Opioidanvändningsstörning

Kliniska prövningar på FRÅGOR Video

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera