Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De negatieve houding van opioïdengebruikers ten opzichte van medicatieondersteunde behandeling veranderen

5 november 2024 bijgewerkt door: Brandon Gaudiano, Butler Hospital
In dit behandelontwikkelingsproject stellen de onderzoekers voor om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid te ontwikkelen en te beoordelen van een op verhalen gebaseerde video-interventie en bijbehorend werkboek (getiteld MATTeRS: Medication Assisted Treatments: Telling Real Stories), ontworpen om te worden gebruikt door mensen die intramurale opioïdenontgifting ondergaan. Door gebruik te maken van het Health Belief Model als raamwerk, zullen video's informatie verschaffen over het gebruik en de resultaten van Medication Assisted Treatments (MAT's) in vergelijking met andere of geen post-detoxificatiebehandelingen door het gebruik van verhalen uit het leven van echte mensen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02916
        • Butler Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ondergaat momenteel intramurale ontgifting van opioïden;
  2. In aanmerking komen voor het gebruik van een of meer MAT's;
  3. zorgverzekering hebben;
  4. Engels kunnen lezen en spreken;
  5. 18 jaar of ouder;
  6. Geen zelfmoordgedachten of -gedrag dat onmiddellijke aandacht vereist;
  7. Woonachtig in de omgeving van Rhode Island of Massachusetts en een werkende telefoon hebt;
  8. In staat om twee contactpersonen te verstrekken om de locatie te verifiëren en voor het geval we de deelnemer tijdens het onderzoek niet kunnen bereiken;
  9. Geen vereisten voor proeftijd/voorwaardelijke vrijlating hebben die de deelname aan het protocol zouden kunnen verstoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BELANGRIJK Video
Gedragsmatig: BELANGRIJK Video
Verhalende video-interventie en bijbehorend werkboek
Actieve vergelijker: Didactische video
Gedragsmatig: Didactische video
Onderwijs alleen video

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Start van medicatie-ondersteunde behandeling
Tijdsspanne: 1 maand na ontslag
Of patiënten al dan niet met medicatieondersteunde behandeling zijn begonnen tijdens de beoordelingsperiode.
1 maand na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Butler Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2022

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1610-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opioïdengebruiksstoornis

Klinische onderzoeken op BELANGRIJK Video

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren