Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az opioidhasználók negatív attitűdjének megváltoztatása a gyógyszeres kezeléssel kapcsolatban

2024. november 5. frissítette: Brandon Gaudiano, Butler Hospital
Ebben a kezelésfejlesztési projektben a kutatók egy narratív alapú videóintervenció és a hozzá tartozó munkafüzet (MATTeRS: Gyógyszeres kezelések: Valós történetek elmesélése) megvalósíthatóságának és elfogadhatóságának kidolgozását és értékelését javasolják, amelyet fekvőbeteg opioid méregtelenítésben részt vevők számára terveztek. Az Egészségügyi Hitmodell keretként való felhasználásával a videók valós emberek életéből származó narratívák felhasználásával információkat nyújtanak a gyógyszeres kezelések (MAT) felhasználásáról és eredményeiről, összehasonlítva más vagy egyáltalán nem méregtelenítő kezelésekkel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Egyesült Államok, 02916
        • Butler Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Jelenleg fekvőbeteg opioid méregtelenítés alatt áll;
  2. Egy vagy több MAT használatára jogosult;
  3. rendelkezzen egészségbiztosítással;
  4. Tud olvasni és beszél angolul;
  5. 18 éves vagy idősebb;
  6. Nincsenek öngyilkossági gondolatok vagy azonnali figyelmet igénylő magatartás;
  7. Éljen Rhode Island vagy Massachusetts környékén, és legyen működő telefonja;
  8. Két kapcsolattartót tudunk biztosítani a tartózkodási hely ellenőrzéséhez, és arra az esetre, ha a vizsgálat során nem tudjuk elérni a résztvevőt;
  9. Nincsenek olyan próbaidőre/feltételes szabadlábra helyezésre vonatkozó követelmények, amelyek zavarhatják a protokollban való részvételt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SZÉPEK Videó
Viselkedési: SZÉPEK Videó
Narratív alapú videóintervenció és a hozzá tartozó munkafüzet
Aktív összehasonlító: Didaktikus videó
Viselkedési: Didaktikus videó
Csak oktatási videó

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyógyszeres kezelés megkezdése
Időkeret: 1 hónap lemerülés után
Függetlenül attól, hogy a betegek elkezdték-e a gyógyszeres kezelést az értékelési időszakban.
1 hónap lemerülés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Butler Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2022. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2022. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. október 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 11.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. november 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1610-001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Opioidhasználati zavar

Klinikai vizsgálatok a SZÉPEK Videó

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lithuania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel