Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменение негативного отношения потребителей опиоидов к медикаментозному лечению

5 ноября 2024 г. обновлено: Brandon Gaudiano, Butler Hospital
В этом проекте разработки лечения исследователи предлагают разработать и оценить осуществимость и приемлемость основанного на повествовании видеоинтервенции и сопроводительной рабочей тетради (под названием MATTeRS: Медикаментозное лечение: рассказывание реальных историй), предназначенной для использования людьми, проходящим стационарную опиоидную детоксикацию. Используя Модель убеждений о здоровье в качестве основы, видеоролики предоставят информацию об использовании и результатах лечения с медикаментозной поддержкой (MAT) по сравнению с другим лечением после детоксикации или без него с использованием рассказов из жизни реальных людей.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. В настоящее время проходит стационарную опиоидную детоксикацию;
  2. Иметь право на использование одного или нескольких MAT;
  3. иметь медицинскую страховку;
  4. Умение читать и говорить по-английски;
  5. 18 лет и старше;
  6. Нет суицидальных мыслей или поведения, требующего немедленного внимания;
  7. Живите в районе Род-Айленда или Массачусетса и имейте работающий телефон;
  8. Возможность предоставить двух контактных лиц для проверки местоположения и в случае, если мы не сможем связаться с участником во время исследования;
  9. Не предъявляйте требований об испытательном сроке/условно-досрочном освобождении, которые могут помешать участию в протоколе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ВОПРОСЫ ВИДЕО
Поведенческий: ВОПРОСЫ ВИДЕО
Видеоинтервенция на основе повествования и сопроводительная рабочая тетрадь
Активный компаратор: Дидактическое видео
Поведенческий: Дидактическое видео
Только образовательное видео

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Начало медикаментозного лечения
Временное ограничение: 1 месяц после выписки
Начали ли пациенты медикаментозное лечение в течение периода оценки.
1 месяц после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Butler Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1610-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ВОПРОСЫ ВИДЕО

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться