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약물 지원 치료에 대한 오피오이드 사용자의 부정적인 태도 변화

2024년 11월 5일 업데이트: Brandon Gaudiano, Butler Hospital
이 치료 개발 프로젝트에서 조사관은 입원환자 오피오이드 해독에 사용하도록 설계된 내러티브 기반 비디오 개입 및 수반되는 워크북(MATTeRS: 약물 지원 치료: 실제 이야기 말하기)의 타당성과 수용 가능성을 개발하고 평가할 것을 제안합니다. 건강 신념 모델을 프레임워크로 사용하는 비디오는 실제 사람들의 삶의 내러티브를 사용하여 해독 후 치료가 없거나 다른 치료와 비교하여 약물 보조 치료(MAT)의 사용 및 결과에 대한 정보를 제공합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02916
        • Butler Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 현재 입원 환자 오피오이드 해독 치료를 받고 있습니다.
  2. 하나 이상의 MAT 사용 자격
  3. 건강 보험에 가입하십시오.
  4. 영어를 읽고 말할 수 있습니다.
  5. 18세 이상
  6. 즉각적인 주의가 필요한 자살 생각이나 행동이 없습니다.
  7. 로드 아일랜드 또는 매사추세츠 지역에 거주하며 작동하는 전화가 있어야 합니다.
  8. 위치를 확인하고 연구 중에 참가자에게 연락할 수 없는 경우 두 명의 연락 담당자를 제공할 수 있습니다.
  9. 프로토콜 참여를 방해할 수 있는 보호관찰/가석방 요건이 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 문제 비디오
행동: 문제 비디오
내러티브 기반 비디오 개입 및 관련 워크북
활성 비교기: 교훈적인 비디오
행동: 교훈적인 비디오
교육 전용 동영상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 지원 치료의 시작
기간: 퇴원 후 1개월
환자가 평가 기간 동안 약물 보조 치료를 시작했는지 여부.
퇴원 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Butler Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2022년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1610-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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