Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiana negatywnego nastawienia użytkowników opioidów do leczenia wspomaganego lekami

5 listopada 2024 zaktualizowane przez: Brandon Gaudiano, Butler Hospital
W tym projekcie rozwoju leczenia badacze proponują opracowanie i ocenę wykonalności i akceptowalności wideointerwencji opartej na narracji i towarzyszącego jej zeszytu ćwiczeń (zatytułowanego MATTers: Leczenie wspomagane lekami: opowiadanie prawdziwych historii), przeznaczonego do stosowania przez osoby w ramach szpitalnej detoksykacji opioidowej. Wykorzystując model przekonań zdrowotnych jako ramę, filmy dostarczą informacji o zastosowaniach i wynikach leczenia wspomaganego lekami (MAT) w porównaniu z innym leczeniem lub brakiem leczenia po detoksykacji poprzez wykorzystanie narracji z życia prawdziwych ludzi.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02916
        • Butler Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Obecnie w trakcie szpitalnej detoksykacji opioidowej;
  2. Zakwalifikować się do korzystania z jednego lub więcej MAT;
  3. Mieć ubezpieczenie zdrowotne;
  4. Potrafi czytać i mówić po angielsku;
  5. Wiek 18 lat lub starszy;
  6. Brak myśli lub zachowań samobójczych wymagających natychmiastowej uwagi;
  7. Mieszkać w rejonie Rhode Island lub Massachusetts i mieć działający telefon;
  8. Możliwość udostępnienia dwóch osób kontaktowych w celu weryfikacji lokalizacji oraz w przypadku braku możliwości dotarcia do uczestnika w trakcie badania;
  9. Nie mają wymagań dotyczących okresu próbnego/zwolnienia warunkowego, które mogłyby kolidować z uczestnictwem w protokole.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SPRAWY Wideo
Behawioralne: SPRAWY Wideo
Interwencja wideo oparta na narracji i towarzyszący zeszyt ćwiczeń
Aktywny komparator: Wideo dydaktyczne
Behawioralne: Wideo dydaktyczne
Wideo tylko edukacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpoczęcie leczenia wspomaganego lekami
Ramy czasowe: 1 miesiąc po wypisie
Czy pacjenci rozpoczęli leczenie wspomagane lekami w okresie oceny.
1 miesiąc po wypisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Butler Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1610-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie używania opioidów

Badania kliniczne na SPRAWY Wideo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj