Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændring af opioidbrugeres negative holdning til medicinassisteret behandling

5. november 2024 opdateret af: Brandon Gaudiano, Butler Hospital
I dette behandlingsudviklingsprojekt foreslår efterforskerne at udvikle og vurdere gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​en narrativ-baseret videointervention og medfølgende arbejdsbog (med titlen MATTeRS: Medication Assisted Treatments: Telling Real Stories) designet til at blive brugt af personer i indlagt opioidafgiftning. Ved at bruge Health Belief Model som ramme, vil videoer give information om anvendelsen og resultaterne af Medicin Assisted Treatments (MATs) sammenlignet med anden eller ingen post-afgiftningsbehandling gennem brug af fortællinger fra virkelige menneskers liv.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02916
        • Butler Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Gennemgår i øjeblikket indlagt opioidafgiftning;
  2. Kvalificere til brug af en eller flere MAT'er;
  3. Har sygeforsikring;
  4. Kan læse og tale engelsk;
  5. 18 år eller ældre;
  6. Ingen selvmordstanker eller -adfærd, der kræver øjeblikkelig opmærksomhed;
  7. Bor i Rhode Island eller Massachusetts-området og har en fungerende telefon;
  8. Kunne give to kontaktpersoner til at verificere placering og i tilfælde af, at vi ikke er i stand til at nå deltageren under undersøgelsen;
  9. Har ikke krav om prøvetid/prøveløsladelse, der kan forstyrre protokoldeltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SAGER Video
Adfærdsmæssigt: SAGER Video
Fortællingsbaseret videointervention og tilhørende arbejdsbog
Aktiv komparator: Didaktisk video
Adfærdsmæssigt: Didaktisk video
Kun uddannelsesvideo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påbegyndelse af medicinassisteret behandling
Tidsramme: 1 måned efter udskrivelsen
Hvorvidt patienter påbegyndte medicinassisteret behandling i vurderingsperioden.
1 måned efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Butler Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1610-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioidbrugsforstyrrelse

Kliniske forsøg med SAGER Video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner