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地域社会における認知症リスクの評価: 認知症人口リスクツール (DemPoRT)

2020年2月13日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

認知症人口リスクツール (DemPoRT): 地域環境における認知症リスクを評価するための予測アルゴリズム

この研究の目的は、集団環境における認知症の発生率を予測するための認知症人口リスクツール (DemPoRT) アルゴリズムを開発および検証することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

認知症による疾病の負担は、年齢とともに発症率が指数関数的に増加し、世界中で平均寿命が延びているため、世界的な懸念が高まっています。 人口高齢化に向けた計画を立てるには、将来の認知症の有病率と必要な資源について信頼できる予測が必要ですが、既存の人口予測は単純で予測精度が低くなります。 認知症人口リスク ツール (DemPoRT) は、多変数モデリング技術を使用して集団環境における認知症の発生率を予測します。

派生コホートは、カナダ地域保健調査 (CCHS) (2001、2003、2005、2007 年、男性約 19,000 人、女性約 25,000 人) のオンタリオ州高齢者回答者で構成されます。 事前に指定された予測変数には、社会人口統計学的変数、一般的な健康状態変数、行動変数、機能変数、健康状態変数が含まれます。 認知症の発生状況は、調査回答者を人口レベルの行政医療データベースに個別に関連付けることによって特定されます。 最初の認知症発症時期を主要アウトカムとして、死亡を競合リスクとして使用し、性別に応じた比例ハザード回帰モデルを推定します。 2008/2009 年の CCHS 調査が検証に使用されました (男性約 4,600 人、女性約 6,300 人)。 全体的なキャリブレーションと識別は、臨床医や政策立案者にとって重要な事前定義されたサブグループ内のキャリブレーションと同様に評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75460

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

派生コホートは、カナダ統計局が実施した 2001 年、2003 年、2005 年、2007 年のカナダ地域保健調査を合わせた対象者となります。 検証コホートは、2008/2009 年の調査の回答者で構成されます。

説明

包含基準:

  • カナダ地域健康調査の回答者

除外基準:

  • 調査実施時の年齢が55歳未満であること
  • 認知症の既往歴
  • オンタリオ州の国民皆保険プログラムの対象外

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
派生コホート
カナダ統計局が実施した 2001 年、2003 年、2005 年、2007 年のカナダ地域健康調査を合わせた対象者。
検証コホート
2008/2009 年のカナダ地域保健調査の対象となる回答者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行政データにおける認知症の捕捉
時間枠:最長13年
検証済みの症例確認定義を使用し、在宅ケアおよび長期ケアの評価で取得された認知症コードによって補足された、管理データ内の認知症インシデントの特定
最長13年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Peter Tanuseputro、Ottawa Hospital Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2000年9月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月15日

最初の投稿 (実際)

2017年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月13日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CIHR FRN 142237

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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