Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av demensrisk i samhället: Demenspopulationsriskverktyget (DemPoRT)

13 februari 2020 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

Demenspopulationsriskverktyg (DemPoRT): En prediktiv algoritm för att bedöma demensrisk i samhällsmiljön

Syftet med denna studie är att utveckla och validera algoritmen Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) för att förutsäga förekomsten av demens i befolkningsmiljön.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Sjukdomsbördan från demens är ett växande globalt problem eftersom incidensen ökar exponentiellt med åldern och medellivslängden har ökat runt om i världen. Planering för en åldrande befolkning kräver tillförlitliga prognoser av framtida demensprevalens och resursbehov, men befintliga befolkningsprognoser är enkla och har dålig prediktiv precision. Demenspopulationsriskverktyget (DemPoRT) kommer att förutsäga förekomsten av demens i populationsmiljön med hjälp av multivariabla modelleringstekniker.

Härledningskohorten kommer att bestå av äldre Ontario-respondenter från Canadian Community Health Survey (CCHS) (2001, 2003, 2005, 2007; cirka 19 000 män och 25 000 kvinnor). Förutspecificerade prediktorer inkluderar sociodemografiska, allmän hälsa, beteendemässiga, funktionella och hälsotillståndsvariabler. Incident demens kommer att identifieras genom individuell länkning av undersökningsrespondenterna till administrativa hälsovårdsdatabaser på befolkningsnivå. Med användning av tidpunkten för första demensinfångning som primärt resultat och dödsfall som en konkurrerande risk, kommer könsspecifika proportionella riskregressionsmodeller att uppskattas. CCHS-undersökningen 2008/2009 ska användas för validering (cirka 4 600 män och 6 300 kvinnor). Övergripande kalibrering och diskriminering kommer att bedömas såväl som kalibrering inom fördefinierade undergrupper av betydelse för läkare och beslutsfattare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

75460

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Härledningskohorten kommer att vara berättigade respondenter till de kombinerade 2001, 2003, 2005 och 2007 Canadian Community Health Surveys, utförda av Statistics Canada. Valideringskohorten kommer att bestå av respondenter i undersökningen 2008/2009.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Respondenter på Canadian Community Health Surveys

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 55 år vid undersökningsförvaltningen
  • Tidigare historia av demens
  • Inte kvalificerad för Ontarios universella sjukförsäkringsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Härledningskohort
Berättigade respondenter till de kombinerade 2001, 2003, 2005 och 2007 Canadian Community Health Surveys, utförda av Statistics Canada.
Valideringskohort
Berättigade respondenter till 2008/2009 Canadian Community Health Survey.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demensfångst i administrativ data
Tidsram: Upp till 13 år
Identifiering av incident demens i administrativa data med hjälp av en validerad falldefinition, kompletterad med demenskoder fångad på hemtjänst och långtidsvårdsbedömningar
Upp till 13 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2017

Första postat (Faktisk)

16 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera