- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03155815
Dementiariskin arviointi yhteisössä: Dementiapopulation Risk Tool (DemPoRT)
Dementiapopulaatioriskityökalu (DemPoRT): Ennustava algoritmi dementiariskin arvioimiseksi yhteisöympäristössä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Dementian aiheuttama sairaustaakka on kasvava globaali huolenaihe, koska ilmaantuvuus lisääntyy eksponentiaalisesti iän myötä ja keskimääräinen elinajanodote on pidentynyt kaikkialla maailmassa. Ikääntyvän väestön suunnittelu edellyttää luotettavia ennusteita dementian tulevasta esiintyvyydestä ja resurssitarpeista, mutta nykyiset väestöennusteet ovat yksinkertaisia ja niillä on huono ennustetarkkuus. Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) ennustaa dementian esiintyvyyttä väestöympäristössä käyttämällä monimuuttujamallinnustekniikoita.
Johdatuskohortti koostuu Kanadan yhteisön terveystutkimuksen (CCHS) iäkkäistä Ontariosta vastaajista (2001, 2003, 2005, 2007; noin 19 000 miestä ja 25 000 naista). Ennalta määritellyt ennustajat sisältävät sosiodemografisia, yleistä terveyttä, käyttäytymistä, toimintaa ja terveydentilaa koskevia muuttujia. Tapausdementia tunnistetaan yhdistämällä kyselyyn vastanneet yksilöllisesti väestötason hallinnollisiin terveydenhuollon tietokantoihin. Sukupuolikohtaisten suhteellisten vaarojen regressiomallit arvioidaan käyttämällä ensisijaisena tuloksena ensimmäisen dementian kaappauksen aikaa ja kuolemaa kilpailevana riskinä. Validointiin käytetään vuosien 2008/2009 CCHS-tutkimusta (noin 4 600 miestä ja 6 300 naista). Yleiskalibrointi ja syrjintä arvioidaan sekä kalibrointi ennalta määritellyissä alaryhmissä, jotka ovat tärkeitä kliinikoille ja poliittisille päättäjille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kanadan yhteisön terveystutkimusten vastaajat
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 55-vuotias kyselyn hallinnossa
- Aiempi dementian historia
- Ei oikeutettu Ontarion yleiseen sairausvakuutusohjelmaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Johdannaiskohortti
Tukikelpoiset vastaajat Kanadan tilastokeskuksen suorittamiin yhdistettyihin vuosien 2001, 2003, 2005 ja 2007 Kanadan yhteisön terveystutkimuksiin.
|
Validointikohortti
Tukikelpoiset vastaajat 2008/2009 Canadian Community Health Survey -tutkimukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Dementian talteenotto hallinnollisiin tietoihin
Aikaikkuna: Jopa 13 vuotta
|
Tapausdementian tunnistaminen hallinnollisista tiedoista käyttämällä validoitua tapauksen varmistusmääritelmää, jota täydennetään kotihoidon ja pitkäaikaishoidon arvioinneissa tallennetuilla dementiakoodeilla
|
Jopa 13 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIHR FRN 142237
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .