Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dementiariskin arviointi yhteisössä: Dementiapopulation Risk Tool (DemPoRT)

torstai 13. helmikuuta 2020 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Dementiapopulaatioriskityökalu (DemPoRT): Ennustava algoritmi dementiariskin arvioimiseksi yhteisöympäristössä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja validoida Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) -algoritmi ennustamaan dementian ilmaantuvuutta väestöympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Dementian aiheuttama sairaustaakka on kasvava globaali huolenaihe, koska ilmaantuvuus lisääntyy eksponentiaalisesti iän myötä ja keskimääräinen elinajanodote on pidentynyt kaikkialla maailmassa. Ikääntyvän väestön suunnittelu edellyttää luotettavia ennusteita dementian tulevasta esiintyvyydestä ja resurssitarpeista, mutta nykyiset väestöennusteet ovat yksinkertaisia ​​ja niillä on huono ennustetarkkuus. Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) ennustaa dementian esiintyvyyttä väestöympäristössä käyttämällä monimuuttujamallinnustekniikoita.

Johdatuskohortti koostuu Kanadan yhteisön terveystutkimuksen (CCHS) iäkkäistä Ontariosta vastaajista (2001, 2003, 2005, 2007; noin 19 000 miestä ja 25 000 naista). Ennalta määritellyt ennustajat sisältävät sosiodemografisia, yleistä terveyttä, käyttäytymistä, toimintaa ja terveydentilaa koskevia muuttujia. Tapausdementia tunnistetaan yhdistämällä kyselyyn vastanneet yksilöllisesti väestötason hallinnollisiin terveydenhuollon tietokantoihin. Sukupuolikohtaisten suhteellisten vaarojen regressiomallit arvioidaan käyttämällä ensisijaisena tuloksena ensimmäisen dementian kaappauksen aikaa ja kuolemaa kilpailevana riskinä. Validointiin käytetään vuosien 2008/2009 CCHS-tutkimusta (noin 4 600 miestä ja 6 300 naista). Yleiskalibrointi ja syrjintä arvioidaan sekä kalibrointi ennalta määritellyissä alaryhmissä, jotka ovat tärkeitä kliinikoille ja poliittisille päättäjille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75460

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Johdatuskohortti on kelvollinen vastaajia Kanadan tilastokeskuksen suorittamiin yhdistettyihin vuosien 2001, 2003, 2005 ja 2007 Kanadan yhteisön terveystutkimuksiin. Validointikohortti koostuu vuosien 2008/2009 kyselyyn vastanneista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kanadan yhteisön terveystutkimusten vastaajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 55-vuotias kyselyn hallinnossa
  • Aiempi dementian historia
  • Ei oikeutettu Ontarion yleiseen sairausvakuutusohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Johdannaiskohortti
Tukikelpoiset vastaajat Kanadan tilastokeskuksen suorittamiin yhdistettyihin vuosien 2001, 2003, 2005 ja 2007 Kanadan yhteisön terveystutkimuksiin.
Validointikohortti
Tukikelpoiset vastaajat 2008/2009 Canadian Community Health Survey -tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dementian talteenotto hallinnollisiin tietoihin
Aikaikkuna: Jopa 13 vuotta
Tapausdementian tunnistaminen hallinnollisista tiedoista käyttämällä validoitua tapauksen varmistusmääritelmää, jota täydennetään kotihoidon ja pitkäaikaishoidon arvioinneissa tallennetuilla dementiakoodeilla
Jopa 13 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIHR FRN 142237

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa