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Evaluación del riesgo de demencia en la comunidad: la herramienta de riesgo de la población de demencia (DemPoRT)

13 de febrero de 2020 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Herramienta de riesgo de la población de demencia (DemPoRT): un algoritmo predictivo para evaluar el riesgo de demencia en el entorno comunitario

El propósito de este estudio es desarrollar y validar el algoritmo Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) para predecir la incidencia de demencia en el entorno de la población.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La carga de enfermedad de la demencia es una preocupación mundial creciente, ya que la incidencia aumenta exponencialmente con la edad y la esperanza de vida promedio ha ido en aumento en todo el mundo. La planificación para una población que envejece requiere proyecciones confiables de la prevalencia futura de la demencia y los requisitos de recursos; sin embargo, las proyecciones de población existentes son simples y tienen poca precisión predictiva. La herramienta de riesgo de la población de demencia (DemPoRT) predecirá la incidencia de demencia en el entorno de la población utilizando técnicas de modelado multivariable.

La cohorte de derivación consistirá en encuestados mayores de Ontario de la Encuesta de Salud Comunitaria Canadiense (CCHS) (2001, 2003, 2005, 2007; aproximadamente 19 000 hombres y 25 000 mujeres). Los predictores preespecificados incluyen variables sociodemográficas, de salud general, conductuales, funcionales y de estado de salud. La demencia incidente se identificará a través de la vinculación individual de los encuestados con bases de datos administrativas de atención médica a nivel de población. Usando el tiempo de la primera captura de demencia como el resultado primario y la muerte como un riesgo competitivo, se estimarán los modelos de regresión de riesgos proporcionales específicos del sexo. Se utilizará la encuesta CCHS 2008/2009 para la validación (aproximadamente 4 600 hombres y 6 300 mujeres). Se evaluará la calibración y la discriminación generales, así como la calibración dentro de subgrupos predefinidos de importancia para los médicos y los responsables políticos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75460

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La cohorte de derivación será elegible para responder a las Encuestas de Salud de la Comunidad Canadiense combinadas de 2001, 2003, 2005 y 2007, realizadas por Statistics Canada. La cohorte de validación consistirá en los encuestados de la encuesta de 2008/2009.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Encuestados de las Encuestas de Salud de la Comunidad Canadiense

Criterio de exclusión:

  • Menos de 55 años de edad en el momento de la administración de la encuesta
  • Historia previa de demencia
  • No elegible para el programa de seguro médico universal de Ontario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cohorte de derivación
Encuestados elegibles para las Encuestas de Salud de la Comunidad Canadiense combinadas de 2001, 2003, 2005 y 2007, realizadas por Statistics Canada.
Cohorte de validación
Encuestados elegibles para la Encuesta de Salud de la Comunidad Canadiense 2008/2009.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Captura de demencia en datos administrativos
Periodo de tiempo: Hasta 13 años
Identificación de incidentes de demencia en datos administrativos utilizando una definición de verificación de caso validada, complementada con códigos de demencia capturados en evaluaciones de atención domiciliaria y atención a largo plazo
Hasta 13 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CIHR FRN 142237

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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