- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03155815
Evaluación del riesgo de demencia en la comunidad: la herramienta de riesgo de la población de demencia (DemPoRT)
Herramienta de riesgo de la población de demencia (DemPoRT): un algoritmo predictivo para evaluar el riesgo de demencia en el entorno comunitario
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La carga de enfermedad de la demencia es una preocupación mundial creciente, ya que la incidencia aumenta exponencialmente con la edad y la esperanza de vida promedio ha ido en aumento en todo el mundo. La planificación para una población que envejece requiere proyecciones confiables de la prevalencia futura de la demencia y los requisitos de recursos; sin embargo, las proyecciones de población existentes son simples y tienen poca precisión predictiva. La herramienta de riesgo de la población de demencia (DemPoRT) predecirá la incidencia de demencia en el entorno de la población utilizando técnicas de modelado multivariable.
La cohorte de derivación consistirá en encuestados mayores de Ontario de la Encuesta de Salud Comunitaria Canadiense (CCHS) (2001, 2003, 2005, 2007; aproximadamente 19 000 hombres y 25 000 mujeres). Los predictores preespecificados incluyen variables sociodemográficas, de salud general, conductuales, funcionales y de estado de salud. La demencia incidente se identificará a través de la vinculación individual de los encuestados con bases de datos administrativas de atención médica a nivel de población. Usando el tiempo de la primera captura de demencia como el resultado primario y la muerte como un riesgo competitivo, se estimarán los modelos de regresión de riesgos proporcionales específicos del sexo. Se utilizará la encuesta CCHS 2008/2009 para la validación (aproximadamente 4 600 hombres y 6 300 mujeres). Se evaluará la calibración y la discriminación generales, así como la calibración dentro de subgrupos predefinidos de importancia para los médicos y los responsables políticos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Encuestados de las Encuestas de Salud de la Comunidad Canadiense
Criterio de exclusión:
- Menos de 55 años de edad en el momento de la administración de la encuesta
- Historia previa de demencia
- No elegible para el programa de seguro médico universal de Ontario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Cohorte de derivación
Encuestados elegibles para las Encuestas de Salud de la Comunidad Canadiense combinadas de 2001, 2003, 2005 y 2007, realizadas por Statistics Canada.
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Cohorte de validación
Encuestados elegibles para la Encuesta de Salud de la Comunidad Canadiense 2008/2009.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Captura de demencia en datos administrativos
Periodo de tiempo: Hasta 13 años
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Identificación de incidentes de demencia en datos administrativos utilizando una definición de verificación de caso validada, complementada con códigos de demencia capturados en evaluaciones de atención domiciliaria y atención a largo plazo
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Hasta 13 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CIHR FRN 142237
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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