Évaluation du risque de démence dans la communauté : l'outil de gestion du risque de démence dans la population (DemPoRT)
Outil de gestion du risque de démence dans la population (DemPoRT) : un algorithme prédictif pour évaluer le risque de démence en milieu communautaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La charge de morbidité due à la démence est une préoccupation mondiale croissante, car l'incidence augmente de façon exponentielle avec l'âge et l'espérance de vie moyenne augmente dans le monde entier. La planification d'une population vieillissante nécessite des projections fiables de la prévalence future de la démence et des besoins en ressources, cependant, les projections démographiques existantes sont simples et ont une faible précision prédictive. L'outil Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) prédira l'incidence de la démence dans la population à l'aide de techniques de modélisation multivariées.
La cohorte dérivée sera composée de répondants âgés de l'Ontario à l'Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes (ESCC) (2001, 2003, 2005, 2007 ; environ 19 000 hommes et 25 000 femmes). Les prédicteurs prédéfinis comprennent des variables sociodémographiques, de santé générale, comportementales, fonctionnelles et d'état de santé. La démence incidente sera identifiée par le couplage individuel des répondants à l'enquête aux bases de données administratives sur les soins de santé au niveau de la population. En utilisant le moment de la première saisie de la démence comme résultat principal et le décès comme risque concurrent, des modèles de régression à risques proportionnels spécifiques au sexe seront estimés. L'enquête ESCC 2008/2009 servira de validation (environ 4 600 hommes et 6 300 femmes). L'étalonnage global et la discrimination seront évalués ainsi que l'étalonnage au sein de sous-groupes prédéfinis d'importance pour les cliniciens et les décideurs.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Répondants aux Enquêtes sur la santé dans les collectivités canadiennes
Critère d'exclusion:
- Moins de 55 ans au moment de l'administration de l'enquête
- Antécédents de démence
- Non admissible au programme d'assurance-maladie universelle de l'Ontario
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cohorte de dérivation
Répondants admissibles aux Enquêtes sur la santé dans les collectivités canadiennes combinées de 2001, 2003, 2005 et 2007, menées par Statistique Canada.
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Cohorte de validation
Répondants admissibles à l'Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes de 2008-2009.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Capture de la démence dans les données administratives
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Identification de la démence incidente dans les données administratives à l'aide d'une définition de vérification de cas validée, complétée par des codes de démence saisis dans les évaluations des soins à domicile et des soins de longue durée
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Jusqu'à 13 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CIHR FRN 142237
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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