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Valutazione del rischio di demenza nella comunità: lo strumento per il rischio della popolazione di demenza (DemPoRT)

13 febbraio 2020 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute

Dementia Population Risk Tool (DemPoRT): un algoritmo predittivo per la valutazione del rischio di demenza nel contesto comunitario

Lo scopo di questo studio è sviluppare e convalidare l'algoritmo Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) per prevedere l'incidenza della demenza nella popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il peso della malattia da demenza è una crescente preoccupazione globale poiché l'incidenza aumenta in modo esponenziale con l'età e l'aspettativa di vita media è aumentata in tutto il mondo. La pianificazione per una popolazione che invecchia richiede proiezioni affidabili della futura prevalenza della demenza e del fabbisogno di risorse, tuttavia, le proiezioni della popolazione esistente sono semplici e hanno una scarsa accuratezza predittiva. Il Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) prevederà l'incidenza della demenza nella popolazione utilizzando tecniche di modellazione multivariata.

La coorte di derivazione sarà composta da intervistati anziani dell'Ontario del Canadian Community Health Survey (CCHS) (2001, 2003, 2005, 2007; circa 19.000 maschi e 25.000 femmine). I predittori pre-specificati includono variabili sociodemografiche, di salute generale, comportamentali, funzionali e di salute. La demenza incidente sarà identificata attraverso il collegamento individuale degli intervistati al sondaggio con i database sanitari amministrativi a livello di popolazione. Utilizzando il tempo della prima cattura della demenza come esito primario e la morte come rischio concorrente, saranno stimati modelli di regressione dei rischi proporzionali specifici per sesso. L'indagine CCHS 2008/2009 può essere utilizzata per la convalida (circa 4 600 maschi e 6 300 femmine). La calibrazione complessiva e la discriminazione saranno valutate così come la calibrazione all'interno di sottogruppi predefiniti di importanza per medici e responsabili politici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75460

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La coorte di derivazione sarà costituita dagli intervistati idonei alle indagini combinate sulla salute della comunità canadese del 2001, 2003, 2005 e 2007, condotte da Statistics Canada. La coorte di convalida sarà composta da coloro che hanno risposto al sondaggio 2008/2009.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Rispondenti ai Canadian Community Health Surveys

Criteri di esclusione:

  • Meno di 55 anni di età all'amministrazione del sondaggio
  • Precedente storia di demenza
  • Non idoneo per il programma di assicurazione sanitaria universale dell'Ontario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coorte di derivazione
Rispondenti idonei alle indagini combinate sulla salute della comunità canadese del 2001, 2003, 2005 e 2007, condotte da Statistics Canada.
Coorte di convalida
Rispondenti idonei al Canadian Community Health Survey 2008/2009.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acquisizione della demenza nei dati amministrativi
Lasso di tempo: Fino a 13 anni
Identificazione della demenza incidente nei dati amministrativi utilizzando una definizione di accertamento del caso convalidata, integrata da codici di demenza acquisiti nelle valutazioni dell'assistenza domiciliare e dell'assistenza a lungo termine
Fino a 13 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CIHR FRN 142237

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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