Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка риска деменции в сообществе: инструмент риска деменции среди населения (DemPoRT)

13 февраля 2020 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute

Инструмент популяционного риска деменции (DemPoRT): прогностический алгоритм для оценки риска деменции в условиях сообщества

Целью данного исследования является разработка и проверка алгоритма Инструмента оценки риска деменции (DemPoRT) для прогнозирования заболеваемости деменцией среди населения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Слабоумие

Подробное описание

Бремя болезней, вызванных деменцией, вызывает растущую глобальную озабоченность, поскольку заболеваемость увеличивается экспоненциально с возрастом, а средняя продолжительность жизни увеличивается во всем мире. Планирование для стареющего населения требует надежных прогнозов будущей распространенности деменции и потребностей в ресурсах, однако существующие демографические прогнозы просты и имеют низкую прогностическую точность. Инструмент популяционного риска деменции (DemPoRT) будет прогнозировать заболеваемость деменцией среди населения с использованием методов многопараметрического моделирования.

Производная когорта будет состоять из пожилых респондентов Канадского общественного здравоохранения (CCHS) (2001, 2003, 2005, 2007; примерно 19 000 мужчин и 25 000 женщин). Заранее заданные предикторы включают социально-демографические, общие медицинские, поведенческие, функциональные переменные и переменные состояния здоровья. Случаи деменции будут выявляться посредством индивидуальной связи респондентов обследования с административными базами данных здравоохранения на уровне населения. Используя время первого выявления деменции в качестве основного исхода и смерть в качестве конкурирующего риска, будут оцениваться регрессионные модели пропорциональных рисков для разных полов. Для проверки можно использовать обследование CCHS 2008/2009 (примерно 4 600 мужчин и 6 300 женщин). Будут оцениваться общая калибровка и различение, а также калибровка в заранее определенных подгруппах, важных для клиницистов и лиц, определяющих политику.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

75460

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Производная когорта будет подходящим респондентом объединенных обследований состояния здоровья населения Канады в 2001, 2003, 2005 и 2007 годах, проведенных Статистическим управлением Канады. Когорта проверки будет состоять из респондентов опроса 2008/2009 гг.

Описание

Критерии включения:

Респонденты канадского общественного здравоохранения

Критерий исключения:

Возраст менее 55 лет на момент проведения опроса
Предыдущая история деменции
Не имеет права на участие в программе всеобщего медицинского страхования Онтарио.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Производная когорта Соответствующие критериям респонденты объединенных обследований состояния здоровья населения Канады в 2001, 2003, 2005 и 2007 годах, проведенных Статистическим управлением Канады.
Группа валидации Приемлемые респонденты Канадского общественного здравоохранения 2008/2009 гг.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Учет слабоумия в административных данных Временное ограничение: До 13 лет	Выявление случая деменции в административных данных с использованием проверенного определения установления случая, дополненного кодами деменции, зафиксированными в оценках ухода на дому и долгосрочного ухода.	До 13 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ottawa Hospital Research Institute

Соавторы

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Institute for Clinical Evaluative Sciences

Следователи

Главный следователь: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Fisher S, Hsu A, Mojaverian N, Taljaard M, Huyer G, Manuel DG, Tanuseputro P. Dementia Population Risk Tool (DemPoRT): study protocol for a predictive algorithm assessing dementia risk in the community. BMJ Open. 2017 Oct 24;7(10):e018018. doi: 10.1136/bmjopen-2017-018018.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

CIHR FRN 142237

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .