A demencia kockázatának felmérése a közösségben: A demencia lakossági kockázati eszköz (DemPoRT)
Demencia lakossági kockázati eszköz (DemPoRT): Prediktív algoritmus a demencia kockázatának felmérésére a közösségi környezetben
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A demencia okozta betegségek egyre nagyobb globális aggodalomra adnak okot, mivel az előfordulás exponenciálisan növekszik az életkorral, és az átlagos várható élettartam világszerte nő. Az öregedő népességre vonatkozó tervezéshez megbízható előrejelzések szükségesek a demencia jövőbeni prevalenciájáról és az erőforrásigényről, azonban a jelenlegi népesség-előrejelzések egyszerűek és rossz előrejelzési pontossággal rendelkeznek. A Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) többváltozós modellezési technikák segítségével előrejelzi a demencia előfordulását a populációban.
A származtatási kohorsz a kanadai közösségi egészségügyi felmérés (CCHS) idős ontariói válaszadóiból áll (2001, 2003, 2005, 2007; körülbelül 19 000 férfi és 25 000 nő). Az előre meghatározott előrejelzők közé tartoznak a szociodemográfiai, általános egészségi, viselkedési, funkcionális és egészségi állapot változók. Az incidens demenciát a felmérés válaszadóinak a lakossági szintű adminisztratív egészségügyi adatbázisokhoz való egyéni összekapcsolásával azonosítják. A demencia első elfogásának idejét elsődleges kimenetelként és a halált versengő kockázatként használva a nem-specifikus arányos veszélyek regressziós modelljeit becsülik meg. Az érvényesítéshez a 2008/2009-es CCHS felmérést kell használni (körülbelül 4 600 férfi és 6 300 nő). Az átfogó kalibrációt és a megkülönböztetést értékelik, valamint a kalibrálást előre meghatározott alcsoportokon belül, amelyek fontosak a klinikusok és a döntéshozók számára.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A kanadai közösségi egészségügyi felmérések válaszadói
Kizárási kritériumok:
- 55 évnél fiatalabb a felmérés adminisztrációjakor
- A demencia korábbi története
- Nem jogosult Ontario egyetemes egészségbiztosítási programjára
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Levezetési kohorsz
A Kanadai Statisztikai Hivatal által végzett kombinált 2001-es, 2003-as, 2005-ös és 2007-es kanadai közösségi egészségügyi felmérések jogosult válaszadói.
|
|
Érvényesítési kohorsz
A 2008/2009-es kanadai közösségi egészségügyi felmérés jogosult válaszadói.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A demencia rögzítése az adminisztratív adatokban
Időkeret: Akár 13 éves korig
|
Az incidens demencia azonosítása az adminisztratív adatokban validált esetmeghatározási definíció segítségével, kiegészítve az otthoni ápolás és a tartós gondozás értékelései során rögzített demencia kódokkal
|
Akár 13 éves korig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CIHR FRN 142237
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .