Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af demensrisiko i samfundet: Demenspopulationsrisikoværktøjet (DemPoRT)

13. februar 2020 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute

Dementia Population Risk Tool (DemPoRT): En forudsigelig algoritme til vurdering af demensrisiko i samfundsmiljøet

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og validere Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) algoritmen til at forudsige demensforekomst i befolkningsmiljøet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Sygdomsbyrden fra demens er en voksende global bekymring, da forekomsten stiger eksponentielt med alderen, og den gennemsnitlige forventede levetid er steget rundt om i verden. Planlægning for en aldrende befolkning kræver pålidelige fremskrivninger af fremtidig demensprævalens og ressourcebehov, men eksisterende befolkningsfremskrivninger er enkle og har ringe prædiktiv nøjagtighed. Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) vil forudsige forekomsten af ​​demens i befolkningsmiljøet ved hjælp af multivariable modelleringsteknikker.

Afledningskohorten vil bestå af ældre Ontario-respondenter fra Canadian Community Health Survey (CCHS) (2001, 2003, 2005, 2007; ca. 19.000 mænd og 25.000 kvinder). Forudspecificerede prædiktorer omfatter sociodemografiske, generelle sundheds-, adfærdsmæssige, funktionelle og sundhedstilstandsvariabler. Incident demens vil blive identificeret gennem individuel kobling af undersøgelsesrespondenter til administrative sundhedsdatabaser på befolkningsniveau. Ved at bruge tidspunktet for første demensfangst som det primære resultat og dødsfald som en konkurrerende risiko, vil kønsspecifikke proportionale farer regressionsmodeller blive estimeret. CCHS-undersøgelsen 2008/2009 bruges til validering (ca. 4 600 mænd og 6 300 kvinder). Overordnet kalibrering og diskrimination vil blive vurderet såvel som kalibrering inden for foruddefinerede undergrupper af betydning for klinikere og politiske beslutningstagere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

75460

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Afledningskohorten vil være kvalificerede respondenter til de kombinerede 2001, 2003, 2005 og 2007 Canadian Community Health Surveys, udført af Statistics Canada. Valideringskohorten vil bestå af respondenter til 2008/2009-undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Respondenter til Canadian Community Health Surveys

Ekskluderingskriterier:

  • Under 55 år ved undersøgelsesadministration
  • Tidligere historie med demens
  • Ikke berettiget til Ontarios universelle sygesikringsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Afledningskohorte
Kvalificerede respondenter til de kombinerede 2001, 2003, 2005 og 2007 Canadian Community Health Surveys, udført af Statistics Canada.
Valideringskohorte
Kvalificerede respondenter til 2008/2009 Canadian Community Health Survey.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demensindfangning i administrative data
Tidsramme: Op til 13 år
Identifikation af hændelsesdemens i administrative data ved hjælp af en valideret sagskonstateringsdefinition, suppleret med demenskoder opfanget på hjemmepleje og langtidsplejevurderinger
Op til 13 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Samarbejdspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Institute for Clinical Evaluative Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIHR FRN 142237

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner